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非対称アミンエーテルを調製する新しい方法が報告されています。三次アミンアルコール硫酸水素中間体は、反応性蒸留プロセスを通じて調製され、その後、エステル交換プロセスが続き、最終的に非対称アミンエーテルを提供します。実験とDFTの計算により、高度に選択的なモノエステル化プロセスで中程度の酸性硫酸塩グループが果たす重要な役割が明らかになりました。このクリーンな方法は、比較的短い反応時間の軽度の状態で良好な収量を持つさまざまな機能グループに対して耐性があり、これは従来のプロセスと比較して明らかに優れています。
非対称アミンエーテルを調製する新しい方法が報告されています。三次アミンアルコール硫酸水素中間体は、反応性蒸留プロセスを通じて調製され、その後、エステル交換プロセスが続き、最終的に非対称アミンエーテルを提供します。実験とDFTの計算により、高度に選択的なモノエステル化プロセスで中程度の酸性硫酸塩グループが果たす重要な役割が明らかになりました。このクリーンな方法は、比較的短い反応時間の軽度の状態で良好な収量を持つさまざまな機能グループに対して耐性があり、これは従来のプロセスと比較して明らかに優れています。
A novel method to prepare asymmetric amine ether is reported. Tertiary amine alcohol hydrogen sulfate intermediates are prepared through a reactive distillation process, followed by the transesterification process to afford eventually asymmetric amine ethers. Experiments and DFT calculations revealed the essential roles the moderately acidic sulfate group plays in the highly selective monoesterification process. This clean method is tolerant towards various functional groups with good yields under relatively rather short reaction time mild condition, which is obviously superior compared to the conventional processes.
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