先天性心疾患の生物学的年齢 - カチカチと音の時計を記録します

過去50年にわたって、医療および外科的治療の有意な進歩のおかげで、先天性心疾患（CHD）の患者の年齢分布に大きな変化がありました。しかし、CHDの患者は、生涯を通じて治癒しず、独特の課題に直面しています。このレビューでは、この集団の加速老化を示唆する増加データについて説明します。CHDの成人はより頻繁にあり、若い年齢では、心不全、不整脈、冠動脈疾患などの加齢性心血管合併症に直面しています。これらは、元の先天性欠損症、補正の合併症、または残留欠陥に関連する可能性があります。さらに、腎機能障害、肺疾患、認知症、脳卒中、癌など、より控除の少ない年齢に関連した合併症が以前に見られます。若い年齢でのこれらの合併症の発生により、CHDのスペクトル全体で患者の老化プロセスをさらにマッピングすることが不可欠です。潜在的な実行可能なマーカーを確認して、生物学的年齢を決定し、現在のデータの概要を提供します。このユニークで新しく老化した人口におけるケアとフォローアップのより高い必要性を強調するため、老朽化したパラダイムをさらに調べるための満たされていない必要性の証拠を提供します。寿命のケアを改善するための潜在的なアプローチを調査することで終わります。

Over the past 50 years, there has been a major shift in age distribution of patients with congenital heart disease (CHD) thanks to significant advancements in medical and surgical treatment. Patients with CHD are, however, never cured and face unique challenges throughout their lives. In this review, we discuss the growing data suggesting accelerated aging in this population. Adults with CHD are more often and at a younger age confronted with age-related cardiovascular complications such as heart failure, arrhythmia, and coronary artery disease. These can be related to the original birth defect, complications of correction, or any residual defects. In addition, and less deductively, more systemic age-related complications are seen earlier, such as renal dysfunction, lung disease, dementia, stroke, and cancer. The occurrence of these complications at a younger age makes it imperative to further map out the aging process in patients across the spectrum of CHD. We review potential feasible markers to determine biological age and provide an overview of the current data. We provide evidence for an unmet need to further examine the aging paradigm as this stresses the higher need for care and follow-up in this unique, newly aging population. We end by exploring potential approaches to improve lifespan care.