非定型の特徴を伴うスティーブンスジョンソン症候群の多因子症例

Stevens-Johnson症候群（SJS）は、薬物やマイコプラズマなどの他の感染性の原因を含む、さまざまな原因と危険因子を持つ重度の粘膜皮質反応です。この症例報告では、スティーブンス・ジョンソン症候群の症状を混乱させる複数の併存疾患を持つ患者が観察されています。患者は29歳の女性で、胸痛の評価を提示した脳血管事故（CVA）の過去の病歴を持つ女性でした。心内膜炎の疑いのために経験的バンコマイシンが開始された後、我々の患者は血管炎に関する胸部の精神状態の変化、粘膜炎、および胸部の痛みを伴う紅斑侵食を発症しましたが、治療と病理学的レビューの後、スティーブンス・ジョンソン症候群であることがわかりました。Stevens-Johnson症候群の発症とそのユニークな関連する症状のいくつかを開発するためのさまざまな危険因子を忘れないことが重要です。

Stevens-Johnson syndrome (SJS) is a severe mucocutaneous reaction that has a broad spectrum of causes and risk factors that include medications and other infectious causes such as Mycoplasma. In this case report, a patient with multiple comorbidities that confounded the presentation of Stevens-Johnson syndrome is observed. The patient was a 29-year-old female with a past medical history of recurrent cerebrovascular accident (CVA) who presented for an evaluation of chest pain. After empiric vancomycin was started for suspicion of endocarditis, our patient developed altered mental status, mucositis, and a painful erythematous erosion on her chest concerning for vasculitis, but after treatment and pathological review, it was found to be Stevens-Johnson syndrome. It is important to not forget the wide variety of risk factors for developing Stevens-Johnson syndrome and some of its unique associated presenting symptoms.