ホモタイプをターゲット化するための生体模倣ナノ療法術の光熱/化学療法

癌治療の固有の複雑さと特異な治療法の限界を考えると、相乗的な有機療法を促進できる最適なナノキャリアシステムの開発は、深い課題のままです。ここでは、相乗化学療法/光熱療法ナノプラットフォームが、口腔がんの増強された治療のために特異的に調整されるように活用されました。癌細胞膜とカモフラージュナノキャリアは、ドキソルビシン（DOX）をカプセル化するポリマーコアを使用して開発されました。設計されたナノ粒子（CC@DOXNPS）は、癌細胞から機能的膜タンパク質を継承し、in vitroおよびin vivoの両方で癌細胞を選択的に標的とする顕著な能力を抱いています。さらに、リン脂質ポリマーDSPE-PEG2000で修飾されたインドシアニングリーン（ICG）が癌細胞膜に導入され、光熱療法が可能になりました。驚くべきことに、経口癌の前臨床皮下および矯正マウスモデルで評価されているように、生体模倣複合ナノ療法（LIP-CC@DOXNPS）は腫瘍病変に大幅に蓄積し、近縁炎下での腫瘍の成長を効果的に抑制する可能性があります（NIR、808NM）障害、望ましくない系統的毒性を引き起こすことなく。さらに、RNA配列分析は、化学療法/光熱療法がp53シグナル伝達経路を介して固有のミトコンドリア媒介アポトーシスを引き起こすことを示しました。遺伝子発現の結果と組み合わされて、この固有のミトコンドリア媒介アポトーシス経路がさらに実証されました。集合的に、この多面的なナノプラットフォームは、腫瘍を標的とする薬物送達と熟練した光熱変換能力の顕著な能力を備えており、口腔がん治療のための理想的な治療アプローチを提供します。

Given the inherent complexity of cancer treatment and the limitations of singular therapeutic modalities, the development of an optimal nanocarrier system capable of facilitating synergistic organic therapy remains a profound challenge. Herein, a synergetic chemo/photothermal therapy nanoplatform was exploited to specifically tailor for the augmented treatment of oral cancer. A cancer cell membrane-camouflaged nanocarrier was developed with a polymeric core encapsulating doxorubicin (DOX). The designed nanoparticles (CC@DOXNPs) inherited the functional membrane proteins from the source cancer cells, endowing their remarkable ability to selectively target cancer cells delivery both in vitro and in vivo. Moreover, indocyanine green (ICG), modified with the phospholipid polymer DSPE-PEG2000, was introduced into the cancer cell membrane to enable photothermal therapy. Remarkably, as evaluated in a preclinical subcutaneous and orthotopic mice model of oral cancer, biomimetic composite nanotherapeutics (lip-CC@DOXNPs) could significantly accumulate into tumor lesion and effectively suppress tumor growth under the near-infrared (NIR, 808 nm) irradiation, without causing the undesirable systematic toxicity. Moreover, RNA sequence analyses indicated that chemo/photothermal therapy triggers the intrinsic mitochondria-mediated apoptosis through the p53 signaling pathway. Combined with gene expression results, this intrinsic mitochondria-mediated apoptosis pathway was further demonstrated. Collectively, this multifaceted nanoplatforms possess a remarkable capability for tumor-targeting drug delivery, and the proficient photothermal conversion ability, rendering them an ideal therapeutic approach for oral cancer treatment.