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膵臓ポリペプチドが契約後の胆嚢充填を促進するという仮説は、プレーリー犬モデルでテストされました。15匹の動物は、胆嚢にカテーテルを配置し、遠位の一般的な胆管(vent)、および大腿静脈に腹腔切開術を受けました。胆嚢を[14C]ポリエチレングリコール標識乳酸リンゲル溶液で0.03 mL/minで灌流し、2.5分間隔でベント排水を収集しました。すべての動物は、コレシストキニン - オクタペプチド、2.5 ng/kg x minの20分の静脈内注入を受け、すぐに乳化リンゲル溶液またはウシ膵臓ポリペプチド(PP)、10または50 ng/kg xのいずれかの60分間の注入が行われました。胆嚢空球と腹部内の圧力は、コレシストキニン - オクタペプチド後の3つのグループすべてで類似していた。コレシストキニンオクタペプチドの後に授乳中のリンガーが投与されたとき、胆嚢充填は胆嚢圧の最小変化で15.6%増加しました。対照的に、PP10の注入は、胆嚢充填の有意な(0.02未満)増加、64.1%+/- 17.1%、およびコントロールと比較して、Allagallbaddder圧力の有意な(0 0.05未満)減少をもたらしました。同様の発見がPP50で認められました。これらのデータは、外因性PPがコレシストキニン誘発性胆嚢収縮後に胆嚢充填を大幅に増加させることを示しています。この強化された充填は、胆嚢内圧の低下によって明らかにされた胆嚢弛緩から生じます。これらの発見は、食事の後で血清PPレベルが最大6時間上昇したままであるという観察結果と相まって、PPが食後の胆嚢充填の調節に役割を果たす可能性があることを示唆しています。
膵臓ポリペプチドが契約後の胆嚢充填を促進するという仮説は、プレーリー犬モデルでテストされました。15匹の動物は、胆嚢にカテーテルを配置し、遠位の一般的な胆管(vent)、および大腿静脈に腹腔切開術を受けました。胆嚢を[14C]ポリエチレングリコール標識乳酸リンゲル溶液で0.03 mL/minで灌流し、2.5分間隔でベント排水を収集しました。すべての動物は、コレシストキニン - オクタペプチド、2.5 ng/kg x minの20分の静脈内注入を受け、すぐに乳化リンゲル溶液またはウシ膵臓ポリペプチド(PP)、10または50 ng/kg xのいずれかの60分間の注入が行われました。胆嚢空球と腹部内の圧力は、コレシストキニン - オクタペプチド後の3つのグループすべてで類似していた。コレシストキニンオクタペプチドの後に授乳中のリンガーが投与されたとき、胆嚢充填は胆嚢圧の最小変化で15.6%増加しました。対照的に、PP10の注入は、胆嚢充填の有意な(0.02未満)増加、64.1%+/- 17.1%、およびコントロールと比較して、Allagallbaddder圧力の有意な(0 0.05未満)減少をもたらしました。同様の発見がPP50で認められました。これらのデータは、外因性PPがコレシストキニン誘発性胆嚢収縮後に胆嚢充填を大幅に増加させることを示しています。この強化された充填は、胆嚢内圧の低下によって明らかにされた胆嚢弛緩から生じます。これらの発見は、食事の後で血清PPレベルが最大6時間上昇したままであるという観察結果と相まって、PPが食後の胆嚢充填の調節に役割を果たす可能性があることを示唆しています。
The hypothesis that pancreatic polypeptide promotes postcontractile gallbladder filling was tested in the prairie dog model. Fifteen animals underwent laparotomy with catheter placement into the gallbladder, distal common bile duct (vent), and femoral vein. The gallbladder was perfused with [14C]polyethylene glycol labeled lactated Ringer's solution at 0.03 ml/min and vent effluent was collected at 2.5-min intervals. All animals received a 20-min intravenous infusion of cholecystokinin-octapeptide, 2.5 ng/kg X min, immediately followed by 60-min infusions of either lactated Ringer's solution or bovine pancreatic polypeptide (PP), 10 or 50 ng/kg X min. Gallbladder emptying and intragallbladder pressure were similar for all three groups after cholecystokinin-octapeptide. When lactated Ringer's was administered after cholecystokinin-octapeptide, gallbladder filling increased by 15.6% with a minimal change in gallbladder pressure. In contrast, infusion of PP10 resulted in a significant (p less than 0.02) increase in gallbladder filling, 64.1% +/- 17.1%, and a significant (p less than 0.05) decrease in intragallbladder pressure, as compared to controls. Similar findings were noted with PP50. These data indicate that exogenous PP significantly increases gallbladder filling after cholecystokinin-induced gallbladder contraction. This enhanced filling results from gallbladder relaxation as manifested by decreased intraluminal pressure. These findings coupled with the observation that serum PP levels remain elevated for up to 6 h after a meal suggest that PP may play a role in the regulation of postprandial gallbladder filling.
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