GABAとティラミンの胆汁酸の微生物触媒の共役

BASは、宿主酵素と微生物叢によって複数の方法で修飾され、化学的に多様な分子セットを生成し、消化プロセスを支援し、多くの生理学的機能に影響を与えます。この研究は、神経活性アミン、GABA、チラミンを原発性および二次的なBASに結合する細菌種の発見を報告しています。さらに、Ba-GabaとBa-Tyramineのコンジュゲートがヒトの腸に存在するという証拠を提示し、炎症および抗生物質治療の前、抗生物質治療の前、中、抗生物質治療の前、抗生物質治療の前、後、ヒト麻痺患者に変化するBa-Gabaプロファイルを記録します。GABAとチラミンは、腸内微生物叢と強力な神経活性分子の一般的な代謝産物です。GABAおよびチラミン結合BASは、ヒトとその腸内微生物の受容体を介した調節メカニズムに影響を与える可能性があり、これらの分子の吸収と腸肝循環への侵入は、遠位組織部位の宿主生理学に影響を与える可能性があります。この研究では、人間の腸内の新しい共役胆汁酸を定義しています。

BAs are modified in multiple ways by host enzymes and the microbiota to produce a chemically diverse set of molecules that assist in the digestive process and impact many physiological functions. This study reports the discovery of bacterial species that conjugate the neuroactive amines, GABA and tyramine, to primary and secondary BAs. We further present evidence that BA-GABA and BA-tyramine conjugates are present in the human gut, and document a shifting BA-GABA profile in a human pouchitis patient before, during, and after inflammation and antibiotic treatment. GABA and tyramine are common metabolic products of the gut microbiota and potent neuroactive molecules. GABA- and tyramine-conjugated BAs may influence receptor-mediated regulatory mechanisms of humans and their gut microbes, and absorption of these molecules and their entry into enterohepatic circulation may impact host physiology at distal tissue sites. This study defines new conjugated bile acids in the human gut.