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Frontiers in public health20230101Vol.11issue()

高強度間隔トレーニングエクササイズはドーパミンD2レベルを増加させ、脳ドーパミンシグナル伝達を調節する

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:以前の研究では、物質使用障害(SUD)の治療の可能性を含む運動の健康上の利点を概説しました。これらのデータはすでに利用されており、現在ではSUD治療と再発防止プログラムの一部として運動を見つけることが一般的です。ただし、さまざまな運動レジメンをよりよく理解し、どちらがSUDSにとって最も有益であるかを判断する必要があります。最近、高強度インターバルトレーニング(HIIT)は、有酸素運動と抵抗運動と比較して注目を集めています。脳のドーパミンシグナル伝達や受容体レベルへの影響など、HIITの神経生物学的メカニズムに関してはほとんど知られていない。本研究では、脳のドーパミン型1型受容体(D1R)様、ドーパミン型2型様受容体(D2R)様、およびチロシンヒドロキシラーゼ(TH)の定量化によって測定されたドーパミンシグナル伝達に対する慢性HIIT運動の効果を調べました。[3H] SCH 23390および[3H]スピペロンオートラジオグラフィー、およびTH免疫反応性の光密度値で測定された雄および雌ラットの。 方法:ラットは、座りがちなエクササイズとHIIT運動の2つのグループで分離されました。運動は、トレッドミルで毎日30分間(10 3分サイクル)6週間、進行速度が0.8 mph(21.5 m/min)まで増加しました。 結果:D2R様結合で結果が示されました。これは、性別間の腹側尾状皮膚被殻(V CPU)全体で有意な効果があり、平均D2R様結合は女性よりも男性の方が14%大きかったです。Adcumbens Shell(Nac Shell)核では、HIIT運動ラットは、座りがちなラットと比較して、D2R様結合が16%大きいことを示しました。脳D1R様結合レベルまたはTH発現のグループ間でHIIT運動の有意な効果は見つかりませんでした。 結論:これらの結果は、HIIT運動がD2Rの増加によりドーパミンシグナル伝達を調節できることを示唆しています。これらの発見は、HIIT運動がドーパミンシグナル伝達に重要な役割を果たすという前提を支持し、HIIT運動が脳と行動にどのように影響するかについての潜在的なメカニズムを提供する可能性があります。

背景:以前の研究では、物質使用障害(SUD)の治療の可能性を含む運動の健康上の利点を概説しました。これらのデータはすでに利用されており、現在ではSUD治療と再発防止プログラムの一部として運動を見つけることが一般的です。ただし、さまざまな運動レジメンをよりよく理解し、どちらがSUDSにとって最も有益であるかを判断する必要があります。最近、高強度インターバルトレーニング(HIIT)は、有酸素運動と抵抗運動と比較して注目を集めています。脳のドーパミンシグナル伝達や受容体レベルへの影響など、HIITの神経生物学的メカニズムに関してはほとんど知られていない。本研究では、脳のドーパミン型1型受容体(D1R)様、ドーパミン型2型様受容体(D2R)様、およびチロシンヒドロキシラーゼ(TH)の定量化によって測定されたドーパミンシグナル伝達に対する慢性HIIT運動の効果を調べました。[3H] SCH 23390および[3H]スピペロンオートラジオグラフィー、およびTH免疫反応性の光密度値で測定された雄および雌ラットの。 方法:ラットは、座りがちなエクササイズとHIIT運動の2つのグループで分離されました。運動は、トレッドミルで毎日30分間(10 3分サイクル)6週間、進行速度が0.8 mph(21.5 m/min)まで増加しました。 結果:D2R様結合で結果が示されました。これは、性別間の腹側尾状皮膚被殻(V CPU)全体で有意な効果があり、平均D2R様結合は女性よりも男性の方が14%大きかったです。Adcumbens Shell(Nac Shell)核では、HIIT運動ラットは、座りがちなラットと比較して、D2R様結合が16%大きいことを示しました。脳D1R様結合レベルまたはTH発現のグループ間でHIIT運動の有意な効果は見つかりませんでした。 結論:これらの結果は、HIIT運動がD2Rの増加によりドーパミンシグナル伝達を調節できることを示唆しています。これらの発見は、HIIT運動がドーパミンシグナル伝達に重要な役割を果たすという前提を支持し、HIIT運動が脳と行動にどのように影響するかについての潜在的なメカニズムを提供する可能性があります。

BACKGROUND: Previous research has outlined the health benefits of exercise including its therapeutic potential for substance use disorders (SUD). These data have already been utilized and it is now common to find exercise as part of SUD treatment and relapse prevention programs. However, we need to better understand different exercise regimens and determine which would be the most beneficial for SUDs. Recently, high intensity interval training (HIIT) has gained attention in comparison with aerobic and resistance exercise. Little is known regarding the neurobiological mechanisms of HIIT, including its effects on dopamine signaling and receptor levels in the brain. The present study examined the effects of chronic HIIT exercise on dopamine signaling as measured by dopamine type 1-like receptor (D1R)-like, dopamine type 2-like receptor (D2R)-like, and tyrosine hydroxylase (TH) quantification in the brains of male and female rats as measured by [3H] SCH 23390 and [3H] spiperone autoradiography, and TH-immunoreactive optical density values. METHODS: Rats were separated in two groups: sedentary and HIIT exercise. Exercise was on a treadmill for 30 min daily (10 3 min cycles) for six weeks with progressive speed increased up to 0.8 mph (21.5 m/min). RESULTS: Results showed for D2R-like binding, a significant effect across the ventral caudate putamen (V CPU) between sexes, such that mean D2R-like binding was 14% greater for males than females. In the nucleus accumbens shell (Nac Shell), the HIIT Exercise rats showed 16% greater D2R-like binding as compared to the sedentary rats. No significant effects of HIIT exercise were found across groups for brain D1R-like binding levels or TH expression. CONCLUSION: These results suggest that HIIT exercise can modulate dopamine signaling by way of increased D2R. These findings support the premise that HIIT exercise plays an important role in dopamine signaling and, may provide a potential mechanism for how HIIT exercise can impact the brain and behavior.

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