多発性骨髄腫におけるBCMA-またはGPRC5Dターゲットの二重特異的抗体：有効性、安全性、耐性メカニズム

B細胞成熟抗原（BCMA）またはGタンパク質共役受容体Cグループ5メンバーD（GPRC5D）を標的にするためにT細胞を関与させるBispecific抗体は、テクリスタマブの最近加速された承認につながる重度の前処理された再発または抵抗性MMにおいて顕著な有効性を示しています。保健機関によるエルラナタマブとタルケタマブ。しかし、将来の課題は、免疫脱出の生物学的および臨床メディエーターを描写するだけでなく、確立された抗MM治療薬との最適な投与スケジュールと期間、シーケンス、統合を定義することに残っています。

Bispecific antibodies that engage T cells to target B cell maturation antigen (BCMA) or G protein-coupled receptor class C group 5 member D (GPRC5D) have demonstrated remarkable efficacy in heavily pretreated relapsed or refractory MM leading to the recent accelerated approval of teclistamab, elranatamab and talquetamab by health agencies. Future challenges however remain to define their optimal dosing schedule and duration, sequencing and integration with established anti-MM therapeutics as well as delineating the biological and clinical mediators of immune escape.