共有結合ネットワークを有するキトサン/エチレングリコールジグリシジルエーテル/アモキシシリンヒドロゲルからの超音波トリガーアモキシシリン放出

超音波（US）によってトリガーされた抗生物質放出システムを、アモキシシリン（Amox）薬物と一緒にキトサン（CS）/エチレングリコールジグリシジルエーテル（EGDE）ヒドロゲルキャリアを使用して調査しました。1.5、2、2.5、および3 wt％の異なるCS濃度をEGDEでゲル化し、Amoxがヒドロゲルキャリアに閉じ込められました。加速放出は、0から35 Wの範囲の異なる米国の生産電力で43 kHzの米国の曝露によってトリガーされると観察されました。これらのCSヒドロゲルシステムの中で、加速されたAMOX放出の程度は、水素化のCS濃度と2 WTのマトリックスのCS濃度に依存しました。％CSは、約19μg/mLの35 W USパワーで効率的なAmox放出を示しました。時間とともに放出された薬物には、日立およびコルスマイヤーペパスモデルが装備されており、強化は、非フィッキアン拡散メカニズムによってヒドロゲルマトリックス内の薬物拡散を支援することによって引き起こされました。ヒドロゲルマトリックスの粘弾性に対する米国の効果は、2.5および3％CS/EGDEの密なヒドロゲルへの米国の暴露によりマトリックスがやや柔らかくなったことを示しましたが、軟化の程度は、調製されたCS/EGDEヒドロゲルでわずかにマークされていました。1.5および2％CS濃度。このような軟化は、ヒドロゲルマトリックス内の薬物拡散を支援し、Amox放出の強化を示唆しています。

An antibiotic release system triggered by ultrasound (US) was investigated using chitosan (CS)/ethylene glycol diglycidyl ether (EGDE) hydrogel carriers with amoxicillin (Amox) drug. Different CS concentrations of 1.5, 2, 2.5, and 3 wt % were gelled with EGDE and Amox was entrapped in the hydrogel carrier; the accelerated release was observed as triggered by 43 kHz US exposure at different US output powers ranging from 0 to 35 W. Among these CS hydrogel systems, the degree of accelerated Amox release depended on the CS concentration for the hydrogelation and the matrix with 2 wt % CS exhibited efficient Amox release at 35 W US power with around 19 μg/mL. The drug released with time was fitted with Higuchi and Korsmeyer-Peppas models, and the enhancement was caused by US aiding drug diffusion within the hydrogel matrix by a non-Fickian diffusion mechanism. The US effect on the viscoelasticity of the hydrogel matrix indicated that the matrix became somewhat softened by the US exposure to the dense hydrogels for 2.5 and 3% CS/EGDE, while the degree of softening was slightly marked in the CS/EGDE hydrogels prepared with 1.5 and 2% CS concentration. Such US softening also aided drug diffusion within the hydrogel matrix, suggesting an enhanced Amox release.