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ゼオライトを含む触媒上のかさばる炭化水素の深い亀裂は、高い活性、望ましい選択性、長期的な安定性を備えた軽量生成物に要求されますが、挑戦的です。ここでは、タンデム触媒を介した親密なZSM-5@ALSBA-15複合材料に対する1,3,5-トリイソプロピルベンゼン（TIPB）の効率的な深い亀裂が実証されています。迅速なエアロゾル環境アセンブリは、分離されたZSM-5ナノ粒子で飾られた連続ALSBA-15マトリックスで構成される複合材料の合成を可能にします。さまざまなZSM-5/ALSBA-15質量比の2つの成分は、化学的に結合した細孔壁、相互接続された細孔と均一に混合され、ナノス化されたZSM-5の外部表面を排除します。0.25のZSM-5/ALSBA-15質量比を備えた典型的な複合材料は、優れた活動（約100％の変換）と深部亀裂選択性（プロピレン +ベンゼンの質量> 60％）を使用したティップ亀裂の優れた性能を示しています。（> 6時間）高いティップフラックス（2 ml H-1）の下で、単一コンポーネントと物理的に混合された触媒よりもはるかに優れた（数倍から数十倍）、文献の結果よりも優れています。高性能は、協同組合タンデム触媒プロセス、つまりAlsba-15のイソプロピルベンゼン（IPB）に対するTIPBの選択的かつタイムリーなプリクラッキングに起因し、その後、ナノ化されたZSM-5におけるIPBのタイムリーな拡散と深い亀裂に起因します。
ゼオライトを含む触媒上のかさばる炭化水素の深い亀裂は、高い活性、望ましい選択性、長期的な安定性を備えた軽量生成物に要求されますが、挑戦的です。ここでは、タンデム触媒を介した親密なZSM-5@ALSBA-15複合材料に対する1,3,5-トリイソプロピルベンゼン（TIPB）の効率的な深い亀裂が実証されています。迅速なエアロゾル環境アセンブリは、分離されたZSM-5ナノ粒子で飾られた連続ALSBA-15マトリックスで構成される複合材料の合成を可能にします。さまざまなZSM-5/ALSBA-15質量比の2つの成分は、化学的に結合した細孔壁、相互接続された細孔と均一に混合され、ナノス化されたZSM-5の外部表面を排除します。0.25のZSM-5/ALSBA-15質量比を備えた典型的な複合材料は、優れた活動（約100％の変換）と深部亀裂選択性（プロピレン +ベンゼンの質量> 60％）を使用したティップ亀裂の優れた性能を示しています。（> 6時間）高いティップフラックス（2 ml H-1）の下で、単一コンポーネントと物理的に混合された触媒よりもはるかに優れた（数倍から数十倍）、文献の結果よりも優れています。高性能は、協同組合タンデム触媒プロセス、つまりAlsba-15のイソプロピルベンゼン（IPB）に対するTIPBの選択的かつタイムリーなプリクラッキングに起因し、その後、ナノ化されたZSM-5におけるIPBのタイムリーな拡散と深い亀裂に起因します。
Deep cracking of bulky hydrocarbons on zeolite-containing catalysts into light products with high activity, desired selectivity, and long-term stability is demanded but challenging. Herein, the efficient deep cracking of 1,3,5-triisopropylbenzene (TIPB) on intimate ZSM-5@AlSBA-15 composites via tandem catalysis is demonstrated. The rapid aerosol-confined assembly enables the synthesis of the composites composed of a continuous AlSBA-15 matrix decorated with isolated ZSM-5 nanoparticles. The two components at various ZSM-5/AlSBA-15 mass ratios are uniformly mixed with chemically bonded pore walls, interconnected pores, and eliminated external surfaces of nanosized ZSM-5. The typical composite with a ZSM-5/AlSBA-15 mass ratio of 0.25 shows superior performance in TIPB cracking with outstanding activity (≈100% conversion) and deep cracking selectivity (mass of propylene + benzene > 60%) maintained for a long time (> 6 h) under a high TIPB flux (2 mL h-1 ), far better (several to tens of times higher) than the single-component and physically mixed catalysts and superior to literature results. The high performance is attributed to the cooperative tandem catalytic process, that is, selective and timely pre-cracking of TIPB to isopropylbenzene (IPB) in AlSBA-15 and subsequently timely diffusion and deep cracking of IPB in nanosized ZSM-5.
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