テラゾシンは、慢性予測不可能な軽度のストレス行動変化にさらされたマウスに抗うつ薬様効果を生成します

テラゾシンは、平滑筋を弛緩させることができ、良性前立腺過形成とめったに高血圧を治療するために処方されるα1-アドレナリン受容体拮抗薬です。本研究では、マウスにおけるテラゾシン（TZ）の抗うつ薬様作用を調査しました。それらは最初に慢性予測不可能な軽度のストレス（CUMS）にさらされ、次にTZの効果を強制水泳テスト（FST）およびテールサスペンションテスト（TST）、スクロース選好検査（SPT）、作動恐怖計テスト（APT）を使用して評価しました。慢性ストレスおよびTZ治療後のPGK1レベル、神経伝達物質、および炎症誘発性サイトカインレベルの変化を調べました。TZは、FST、TST、SPT、およびAPTで抗うつ薬様効果を示したことがわかった。うつ病のCUMSモデルで効果的でした。また、TZ治療は炎症性サイトカインのレベルを低下させ、マウスの神経伝達物質レベルを上昇させることもわかった。この研究の結果は、TZがCUMSのマウスモデルに抗うつ薬様作用があることを示唆しています。

Terazosin is an α1-adrenergic receptor antagonist that can relax smooth muscle and is prescribed to treat benign prostatic hyperplasia and, rarely, hypertension. The present study investigated the antidepressant-like actions of terazosin (TZ) in mice. They were first subjected to chronic unpredictable mild stress (CUMS) and then the effects of TZ were assessed using the forced swimming test (FST) and tail suspension test (TST), sucrose preference test (SPT), actophotometer test (APT). The changes in the PGK1 levels, neurotransmitters, and proinflammatory cytokines levels after chronic stress and TZ treatment were examined. It was found that TZ exhibited an antidepressant-like effect in the FST, TST, SPT, and APT. It was effective in the CUMS model of depression. It was also found that TZ treatment reduced the levels of proinflammatory cytokines and elevated the neurotransmitter levels in mice. Results of this study suggest that TZ has antidepressant-like actions in mice models of CUMS induced depression.