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この研究の目的は、パーキンソン病(PD)患者のビタミンB6レベルと肝臓酵素との関連を調査し、レボドパの用量に関連する調節不全を評価することを目的としています。さらに、レボドパ - カルビドパ腸腸注入(LCIG)で治療された患者のASTおよびALTレベルを監視することにより、ビタミンB6レベルでのカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ阻害剤であるオピカポンの効果を評価するために。これらの目的については、血清ビタミンB6レベルを測定しました(PD、n = 72およびコントロール、n = 31)。ビタミンB6レベルは、PD患者の総レボドパ投与量、臨床パラメーター、血液ホモシステイン、アルブミン、ヘモグロビンレベルと比較しました。ビタミンB6レベルとASTおよびALTレベル、およびALT/ASTの比率との相関を分析しました。ASTおよびALTレベルおよびALT/ASTの変化は、治療の前後にLCIGで治療された患者(n = 24)およびオピカポン治療の前後にLCIG +オピカポンで治療された患者(n = 12)で分析されました。ビタミンB6レベルはPD患者で有意に低いことがわかりました。レボドパの総投与量とアルブミンレベルは、ビタミンB6レベルと独立して関連していました。ビタミンB6レベルの低下は、ASTおよびALTレベルが低く、ALT/ASとして現れました。LCIGによる治療により、ASTおよびALTレベルとALT/ASTが減少しました。LCIGへのOpicaponeによる補助療法は、ALTおよびALT/ASTの減少を改善しました。ALTおよびALT/ASTは、ビタミンB6レベルを監視するための有用なパラメーターであり、OpicaPONEはPD患者の機能不全ビタミンB6を改善できると結論付けています。
この研究の目的は、パーキンソン病(PD)患者のビタミンB6レベルと肝臓酵素との関連を調査し、レボドパの用量に関連する調節不全を評価することを目的としています。さらに、レボドパ - カルビドパ腸腸注入(LCIG)で治療された患者のASTおよびALTレベルを監視することにより、ビタミンB6レベルでのカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ阻害剤であるオピカポンの効果を評価するために。これらの目的については、血清ビタミンB6レベルを測定しました(PD、n = 72およびコントロール、n = 31)。ビタミンB6レベルは、PD患者の総レボドパ投与量、臨床パラメーター、血液ホモシステイン、アルブミン、ヘモグロビンレベルと比較しました。ビタミンB6レベルとASTおよびALTレベル、およびALT/ASTの比率との相関を分析しました。ASTおよびALTレベルおよびALT/ASTの変化は、治療の前後にLCIGで治療された患者(n = 24)およびオピカポン治療の前後にLCIG +オピカポンで治療された患者(n = 12)で分析されました。ビタミンB6レベルはPD患者で有意に低いことがわかりました。レボドパの総投与量とアルブミンレベルは、ビタミンB6レベルと独立して関連していました。ビタミンB6レベルの低下は、ASTおよびALTレベルが低く、ALT/ASとして現れました。LCIGによる治療により、ASTおよびALTレベルとALT/ASTが減少しました。LCIGへのOpicaponeによる補助療法は、ALTおよびALT/ASTの減少を改善しました。ALTおよびALT/ASTは、ビタミンB6レベルを監視するための有用なパラメーターであり、OpicaPONEはPD患者の機能不全ビタミンB6を改善できると結論付けています。
The study aims to investigate the vitamin B6 levels in Parkinson's disease (PD) patients and their association with liver enzymes and evaluate how much dysregulation is associated with levodopa dose. Furthermore, to evaluate the effect of Opicapone, a catechol-o-methyl-transferase inhibitor, on vitamin B6 levels by monitoring the AST and ALT levels in patients treated with Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel Infusion (LCIG). For these aims, serum vitamin B6 levels were measured (PD, n = 72 and controls, n = 31). The vitamin B6 level was compared with the total levodopa dose, clinical parameters, and blood homocysteine, albumin, and hemoglobin levels in PD patients. Correlations between vitamin B6 levels and AST and ALT levels, as well as the ratio ALT/AST, were analyzed. Changes in the AST and ALT levels and ALT/AST were analyzed in the patients treated with LCIG before and after the therapy (n = 24) and in the patients treated with LCIG + Opicapone before and after Opicapone treatment (n = 12). We found vitamin B6 levels were significantly lower in PD patients. Total levodopa dose and albumin levels were independently associated with vitamin B6 levels. Decreased vitamin B6 levels appeared as lower AST and ALT levels and ALT/AS. Treatment with LCIG decreased the AST and ALT levels and ALT/AST. Adjunctive therapy with Opicapone to LCIG ameliorated the decreased ALT and ALT/AST. We conclude that the ALT and ALT/AST can be useful parameters for monitoring vitamin B6 levels and Opicapone can ameliorate the dysregulated vitamin B6 in PD patients.
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