有機分子は、ハロゲンとの自発的なHARPOON反応を可能にするアルカリ金属を模倣します

Harpoonメカニズムは、分子反応ダイナミクスのマイルストーンでした。これまで、電子ハプニングが発生するエンティティは、励起状態のアルカリ金属原子または非金属類似体のいずれかでした。この研究では、一般的な有機分子であるオクタメチルカリックス[4]ピロール（OMC4P）がアルカリ金属原子のように振る舞い、ハロゲンOMC4P+答X-（X = F-I、SCN）Harpoonメカニズムを介して。それらの電子構造と化学結合は、対応する陰イオンの極低温光電子分光法によって決定され、理論分析によって確認されました。OMC4P+ナールx-は、OMC4PからOMC4PからXへの電子ハプニングを介して、OMC4PからXへのXへの電子ハプーンを介して、OMC4Pのエネルギー差によって定義される距離とXの電子親和性によって定義された距離を介して視覚化できます。

The harpoon mechanism has been a milestone in molecular reaction dynamics. Until now, the entity from which electron harpooning occurs has been either alkali metal atoms or non-metallic analogs in their excited states. In this work, we demonstrate that a common organic molecule, octamethylcalix[4] pyrrole (omC4P), behaves just like alkali metal atoms, enabling the formation of charge-separated ionic bonding complexes with halogens omC4P+  ⋅ X- (X=F-I, SCN) via the harpoon mechanism. Their electronic structures and chemical bonding were determined by cryogenic photoelectron spectroscopy of the corresponding anions and confirmed by theoretical analyses. The omC4P+  ⋅ X- could be visualized to form from the reactants omC4P+X via electron harpooning from omC4P to X at a distance defined by the energy difference between the ionization potential of omC4P and electron affinity of X.