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背景：Tarenaya spinosaは、呼吸器および炎症性疾患の治療に使用される薬用種です。さまざまなバイオテクノロジー研究が開発されており、植物のin vitroを確立し、この種の長期的な保存が行われています。 目的：この研究の目的は、T。spinosaのin vitroで成長したシュートのヒントのためのD cryo-plate技術を使用して、新しい凍結保存プロトコルを確立することを目的としています。 材料と方法：この研究では、凍結保存手順のさまざまな手順が評価されました。アルギン酸カルシウムゲルのショ糖濃度;浸透圧による負荷溶液への濃度と暴露時間;シリカゲルへの暴露時間;回復媒体の再成長。 結果：最適な手順には、ショ糖濃度（0.25から0.50 m）の増加、シリカゲル上のカプセル化および脱水を60分間増加させる前の培養が含まれていました。負荷溶液または曝露期間でのショ糖濃度の増加は、凍結保存されたシュートのヒントの回復に悪影響を及ぼしました。しかし、0.6 Mスクロースを濃縮したアルギン酸カルシウムゲルと2週間のBAPで濃縮された結合は、最も効率的な凍結保存プロトコル（76％の生存率と70％のシュート回復）をもたらしました。 結論：凍結保存後に発達した植物は、in vitroの乗算能力を維持し、T。spinosaのd極地技術による長期保存の効率を実証しました。doi.org/10.54680/FR23610110512。
背景：Tarenaya spinosaは、呼吸器および炎症性疾患の治療に使用される薬用種です。さまざまなバイオテクノロジー研究が開発されており、植物のin vitroを確立し、この種の長期的な保存が行われています。 目的：この研究の目的は、T。spinosaのin vitroで成長したシュートのヒントのためのD cryo-plate技術を使用して、新しい凍結保存プロトコルを確立することを目的としています。 材料と方法：この研究では、凍結保存手順のさまざまな手順が評価されました。アルギン酸カルシウムゲルのショ糖濃度;浸透圧による負荷溶液への濃度と暴露時間;シリカゲルへの暴露時間;回復媒体の再成長。 結果：最適な手順には、ショ糖濃度（0.25から0.50 m）の増加、シリカゲル上のカプセル化および脱水を60分間増加させる前の培養が含まれていました。負荷溶液または曝露期間でのショ糖濃度の増加は、凍結保存されたシュートのヒントの回復に悪影響を及ぼしました。しかし、0.6 Mスクロースを濃縮したアルギン酸カルシウムゲルと2週間のBAPで濃縮された結合は、最も効率的な凍結保存プロトコル（76％の生存率と70％のシュート回復）をもたらしました。 結論：凍結保存後に発達した植物は、in vitroの乗算能力を維持し、T。spinosaのd極地技術による長期保存の効率を実証しました。doi.org/10.54680/FR23610110512。
BACKGROUND: Tarenaya spinosa is a medicinal species used for treating respiratory and inflammatory diseases. Various biotechnological studies have been developed for in vitro establishment of plants and long-term conservation of this species. OBJECTIVE: This study aimed to establish a new cryopreservation protocol using the D cryo-plate technique for in vitro-grown shoot tips of T. spinosa. MATERIALS AND METHODS: Different steps of the cryopreservation procedure were evaluated in this work: preculture; sucrose concentration of calcium alginate gel; concentration and time of exposure to osmoprotective loading solution; time of exposure to silica gel; and regrowth on recovery medium. RESULTS: The optimal procedure included preculture with increasing sucrose concentration (from 0.25 to 0.50 M), encapsulation and dehydration over silica-gel for 60 min. Increasing sucrose concentration in the loading solution or exposure duration had a negative effect on recovery of cryopreserved shoot tips. However, the association of calcium alginate gel enriched with 0.6 M sucrose with post-rewarming culture with BAP for 2 weeks resulted in the most efficient cryopreservation protocol (76% survival and 70% shoot recovery). CONCLUSION: The plants developed after cryopreservation maintained their in vitro multiplication capacity and demonstrated the efficiency of long-term conservation by D cryo-plate technique for T. spinosa. Doi.org/10.54680/fr23610110512.
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