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ヒト腸内微生物叢は、β-グルクロニダーゼやβ-グルコシダーゼなどの酵素をコードする細菌遺伝子の収集である「エストロボロム」を介してエストロゲン代謝を調節します。これらの酵素は、エストロゲンを脱共和化および再活性化し、循環レベルに影響を与えます。エストロボームは、エストロゲンの腸肝循環と生物学的利用能を媒介します。腸内微生物叢の組成とエストロボローム機能の変化は、乳がん、誘惑癌、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)などのエストロゲン関連疾患と関連しています。これは、エストロゲン代謝に対する微生物の影響によって部分的に寄与したエストロゲンシグナル伝達の調節不全によるものです。食事性植物性エストロゲンはまた、エストロゲン受容体を結合し、その前駆体ダイジンよりも高いエストロゲン性効力を示すequolなどの活性代謝産物に細菌の代謝を受けます。ただし、特定の腸内微生物の存在に応じて、エクオールを生成する能力は集団によって異なります。集団全体でエストロボロムと等産の遺伝子を特徴付けることは、マイクロバイオームベースのバイオマーカーを提供することができます。エストロボーム、植物エストロゲン - ミクロバイオ症の相互作用の特定の成分、およびエストロゲン関連の病理との分散症を結びつけるメカニズムを調査するには、さらなる研究が必要です。しかし、現在の証拠は、腸内微生物叢が女性の健康とホルモン障害に臨床的に関連するエストロゲン状態の不可欠な調節因子であることを示唆しています。
ヒト腸内微生物叢は、β-グルクロニダーゼやβ-グルコシダーゼなどの酵素をコードする細菌遺伝子の収集である「エストロボロム」を介してエストロゲン代謝を調節します。これらの酵素は、エストロゲンを脱共和化および再活性化し、循環レベルに影響を与えます。エストロボームは、エストロゲンの腸肝循環と生物学的利用能を媒介します。腸内微生物叢の組成とエストロボローム機能の変化は、乳がん、誘惑癌、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)などのエストロゲン関連疾患と関連しています。これは、エストロゲン代謝に対する微生物の影響によって部分的に寄与したエストロゲンシグナル伝達の調節不全によるものです。食事性植物性エストロゲンはまた、エストロゲン受容体を結合し、その前駆体ダイジンよりも高いエストロゲン性効力を示すequolなどの活性代謝産物に細菌の代謝を受けます。ただし、特定の腸内微生物の存在に応じて、エクオールを生成する能力は集団によって異なります。集団全体でエストロボロムと等産の遺伝子を特徴付けることは、マイクロバイオームベースのバイオマーカーを提供することができます。エストロボーム、植物エストロゲン - ミクロバイオ症の相互作用の特定の成分、およびエストロゲン関連の病理との分散症を結びつけるメカニズムを調査するには、さらなる研究が必要です。しかし、現在の証拠は、腸内微生物叢が女性の健康とホルモン障害に臨床的に関連するエストロゲン状態の不可欠な調節因子であることを示唆しています。
The human gut microbiota regulates estrogen metabolism through the "estrobolome," the collection of bacterial genes that encode enzymes like β-glucuronidases and β-glucosidases. These enzymes deconjugate and reactivate estrogen, influencing circulating levels. The estrobolome mediates the enterohepatic circulation and bioavailability of estrogen. Alterations in gut microbiota composition and estrobolome function have been associated with estrogen-related diseases like breast cancer, enometrial cancer, and polycystic ovarian syndrome (PCOS). This is likely due to dysregulated estrogen signaling partly contributed by the microbial impacts on estrogen metabolism. Dietary phytoestrogens also undergo bacterial metabolism into active metabolites like equol, which binds estrogen receptors and exhibits higher estrogenic potency than its precursor daidzein. However, the ability to produce equol varies across populations, depending on the presence of specific gut microbes. Characterizing the estrobolome and equol-producing genes across populations can provide microbiome-based biomarkers. Further research is needed to investigate specific components of the estrobolome, phytoestrogen-microbiota interactions, and mechanisms linking dysbiosis to estrogen-related pathology. However, current evidence suggests that the gut microbiota is an integral regulator of estrogen status with clinical relevance to women's health and hormonal disorders.
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