[プラスミドF '形成の特性に対するHFRドナー株におけるRecA-およびSEG-2変異の効果のプラスミドF' I効果の遺伝的制御]

F 'プラスミド形成のプロセスとの削除形成などの違法な組換えのプロセスの類似性を仮定すると、F'プラスミド形成に対するHFRドナーのrecAおよびSEG-対立遺伝子の影響に関する研究を実施しました。得られたデータは、F 'プラスミド形成の頻度と形成されたf'プラスミドの性質に対するドナー遺伝子型の強い影響を示しているため、F 'プラスミドのほとんどがHFRドナー細胞の組換えを介して形成されていることを示しています。再変異は、近位および遠位HFRマーカーの両方を使用して選択されたf 'プラスミドの総収率を減少させ、異なる近位の非選択マーカーを遺伝するF'プラスミドの分布に劇的に影響を与えました。F 'プラスミド形成のReca依存性およびReca非依存モードの存在が実証されました。大腸菌染色体には、Reca依存性（PROAとGALの間、GALから時計回り）またはRECAに依存しない（LEUとPROAの間、およびArgeからの反時計回りに）再結合に優先的に関与する領域が含まれています。SEG-2変異は、Reca依存性とReca非依存性の両方の再結合経路の両方の部分ブロックのみを引き起こしますが、それは遺伝子交換の劇的な減少を引き起こし、II型F 'プラスミドの形成につながります。SEGおよびReca-変異の両方が、Tra+ F 'トランスコンジュガンの形成の頻度を減少させます。MS2およびQベータドナー固有のファージに敏感であるトランストランスジュジュガンの割合も、Recaおよびseg-対立遺伝子の影響下で大幅に低下します。したがって、野生型株とセグマの変異体のF構造を含む組換えは、男性の特定のファージへの移動と感度に不可欠な領域の外側のfのポイントで優先的に発生しますが、これらの内側のポイントをreca- ges-gesに帯域させます。領域（TRAオペロン）は、頻繁にF 'プラスミドループアウトに関与しています。Phage MS2よりも、肥沃度とファージQベータに対する感度の間には、より厳密な相関があります。

Assuming the similarity of the processes of illegitimate recombination, such as deletion formation, with the process of F' plasmid formation, we have undertaken the study of the influence of recA- and seg- alleles of Hfr donor on the F' plasmid formation. The data obtained demonstrate the strong influence of donor genotype on the frequency of F' plasmid formation and on the nature of F' plasmids formed, thus demonstrating that the most of F' plasmids have been formed via recombination in Hfr donor cells. The recA- mutation decreased the total yield of F' plasmids selected using both proximal and distal Hfr markers and affected drastically the distribution of the F' plasmids inheriting different proximal unselected markers. The existence of recA-dependent and recA-independent modes of F' plasmid formation was demonstrated. The Escherichia coli chromosome contains regions which involve preferentially in recA-dependent (between proA and gal, and clockwise from gal) or recA-independent (between leu and proA, and the region counterclockwise from argE) recombination. The seg-2 mutation causes only partial block of both recA-dependent and recA-independent recombination pathways, however it causes dramatic decrease of genetic exchanges leading to the formation of the type II F' plasmids. Both seg- and recA- mutations decrease the frequency of the formation of Tra+ F' transconjugants. The percent of Tra- transconjugants, which remain sensitive to MS2 and Q beta donor specific phages, also drops significantly under the influence of the recA- and seg- alleles. Thus, the recombination involving the F structure in wild type strains and seg- mutants occures preferentially in the points of F outside the regions essential for transfer and sensitivity to male specific phages, while in recA- and recA-ges- strains the points inside these regions (tra operon) frequently involved in F' plasmid looping out. There exist more strict correlation between the fertility and sensitivity to phage Q beta than to phage MS2.