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Col E1およびPBR322プラスミドベクターに挿入された大腸菌のRRN B Cistronからの16S RNA遺伝子全体を含む組換えプラスミドが構築されています。これらのプラスミドは、DNA-RNAハイブリダイゼーションだけでなく、いくつかの制限エンドヌクレアーゼを使用してマッピングされています。これらのマップは、RRN B CistronおよびCol E1プラスミドDNAの以前に検出されなかった制限部位を明らかにしています。
Col E1およびPBR322プラスミドベクターに挿入された大腸菌のRRN B Cistronからの16S RNA遺伝子全体を含む組換えプラスミドが構築されています。これらのプラスミドは、DNA-RNAハイブリダイゼーションだけでなく、いくつかの制限エンドヌクレアーゼを使用してマッピングされています。これらのマップは、RRN B CistronおよびCol E1プラスミドDNAの以前に検出されなかった制限部位を明らかにしています。
Recombinant plasmids containing the entire 16S RNA gene from the rrn B cistron of E. coli inserted in Col E1 and pBR322 plasmid vectors have been constructed. These plasmids have been mapped using several restriction endonucleases as well as by DNA-RNA hybridization. These maps reveal previously undetected restriction sites in the rrn B cistron and in Col E1 plasmid DNA.
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