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ヒスピジンは、最初にbasidiomycete inonotus hispidus（bull。）P。karstで発見され、この並外れた化合物は計り知れない効力を持ち、特殊なバイオリアクター栽培技術を通じて野生のキノコから抽出できます。私たちの研究では、Inonotus hispidus（Bull。）P。Karst。から3.6％の収量から分離しました。FTIR、NMR、MSなどの分光技術の実装を通じて、ヒスピジンを特定し、特徴付けました。さらに、化合物の熱特性評価のために熱重量分析を利用しました。DFTに基づく計算研究は、ヒスピジンの分子構造、電子特性、および化学反応性を調査するために実施されました。ヒスピジンの合格分析により、それらのうち19が抗腫瘍活性であることが実証されました。ヒスピジンの薬理学の予測は、それが有毒ではないことを確認します。骨がん細胞の生存率に対するヒスピジンの効果は、MTTアッセイによって評価されました。結果は、ヒスピジンが用量依存的にSAOS2細胞の生存率を有意に低下させることを示した。分子ドッキングは、骨がんに関連する5つの標的を使用して実行され、ヒスピジンと研究されたタンパク質との相互作用を決定しました。結果は、ヒスピジンが5つの標的の優れた阻害剤であることを示しています。動的シミュレーションは、複雑なヒスピジン間 - タンパク質の良好な安定性を示しています。
ヒスピジンは、最初にbasidiomycete inonotus hispidus（bull。）P。karstで発見され、この並外れた化合物は計り知れない効力を持ち、特殊なバイオリアクター栽培技術を通じて野生のキノコから抽出できます。私たちの研究では、Inonotus hispidus（Bull。）P。Karst。から3.6％の収量から分離しました。FTIR、NMR、MSなどの分光技術の実装を通じて、ヒスピジンを特定し、特徴付けました。さらに、化合物の熱特性評価のために熱重量分析を利用しました。DFTに基づく計算研究は、ヒスピジンの分子構造、電子特性、および化学反応性を調査するために実施されました。ヒスピジンの合格分析により、それらのうち19が抗腫瘍活性であることが実証されました。ヒスピジンの薬理学の予測は、それが有毒ではないことを確認します。骨がん細胞の生存率に対するヒスピジンの効果は、MTTアッセイによって評価されました。結果は、ヒスピジンが用量依存的にSAOS2細胞の生存率を有意に低下させることを示した。分子ドッキングは、骨がんに関連する5つの標的を使用して実行され、ヒスピジンと研究されたタンパク質との相互作用を決定しました。結果は、ヒスピジンが5つの標的の優れた阻害剤であることを示しています。動的シミュレーションは、複雑なヒスピジン間 - タンパク質の良好な安定性を示しています。
Hispidin was initially discovered in basidiomycete Inonotus hispidus (Bull.) P. Karst and this extraordinary compound possesses immense potency and can be extracted from the wild mushroom through specialized bioreactor cultivation techniques. In our study, we isolated it from Inonotus hispidus (Bull.) P. Karst., with a yield of 3.6 %. We identified and characterized hispidin through the implementation of spectroscopic techniques such as FTIR, NMR, and MS. Additionally, we utilized Thermogravimetric Analysis for thermal characterization of the compound. Computational studies based on DFT were performed to investigate the molecular structure, electronic properties, and chemical reactivity of hispidin. PASS analysis for hispidin demonstrated that 19 of them are anti-neoplastic activities. The Pharmacology prediction of hispidin confirm that it is not toxic, non-carcinogenesis with a good human intestinal absorption. The effect of hispidin on the viability of bone cancer cells was evaluated by MTT assay. The results showed that hispidin significantly reduced SaoS2 cell viability in a dose-dependent manner. Molecular docking was carried out using five targets related to bone cancer to determine the interactions between hispidin and the studied proteins. The results demonstrate that hispidin is a good inhibitor for the five targets. Dynamic simulation shows a good stability of the complex hispidin-protein.
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