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フッ化物ベースのディープユアテクティック溶媒エタリンの水和特性[1:2モル比でのエチレングリコール(例えば)のフッ化コリンの溶液)を研究し、最も一般的な深部共生溶媒エタリン(塩化コリンの溶液と比較して研究されていますたとえば、1:2モル比)。EG(Ethalinef)のフッ化コリンに基づく深部共生溶媒(DES)の密度と、コソルベントとしての水との混合物は、298-323 Kの温度範囲で測定されます。理想的な挙動からの体積、および粘度偏差は、倫理/水と倫理/水/水の混合について計算され、比較されます。研究された仮性混合物の実験的な過剰モル体積と粘度偏差は、Redlich-Kister(R-K)方程式を使用して適合します。R-Kモデルの結果は、最小限の標準偏差で実験的に計算された値を正常に再現しました。すべての過剰モル体積と粘度偏差は負の値を持ち、各純粋なDESまたは水の間でよりも混合成分間のより強い溶媒和相互作用を示しています。過剰な部分モルボリュームは、水分子がDES環境によって優先的に溶媒和されていることを示しています。高モルの水分率によるDES相互作用(主にOH ...ハロゲン化物相互作用)の破壊がピークイオン導電率に関連していることを示しています。フッ化物と塩化物ベースのエタリン間の水和挙動の厳しい違いを分析して議論します。
フッ化物ベースのディープユアテクティック溶媒エタリンの水和特性[1:2モル比でのエチレングリコール(例えば)のフッ化コリンの溶液)を研究し、最も一般的な深部共生溶媒エタリン(塩化コリンの溶液と比較して研究されていますたとえば、1:2モル比)。EG(Ethalinef)のフッ化コリンに基づく深部共生溶媒(DES)の密度と、コソルベントとしての水との混合物は、298-323 Kの温度範囲で測定されます。理想的な挙動からの体積、および粘度偏差は、倫理/水と倫理/水/水の混合について計算され、比較されます。研究された仮性混合物の実験的な過剰モル体積と粘度偏差は、Redlich-Kister(R-K)方程式を使用して適合します。R-Kモデルの結果は、最小限の標準偏差で実験的に計算された値を正常に再現しました。すべての過剰モル体積と粘度偏差は負の値を持ち、各純粋なDESまたは水の間でよりも混合成分間のより強い溶媒和相互作用を示しています。過剰な部分モルボリュームは、水分子がDES環境によって優先的に溶媒和されていることを示しています。高モルの水分率によるDES相互作用(主にOH ...ハロゲン化物相互作用)の破壊がピークイオン導電率に関連していることを示しています。フッ化物と塩化物ベースのエタリン間の水和挙動の厳しい違いを分析して議論します。
The hydration properties of the fluoride-based deep eutectic solvent ethalineF [a solution of choline fluoride in ethylene glycol (EG) at a 1:2 molar ratio] are studied and compared to the most common deep eutectic solvent ethaline (the solution of choline chloride in EG at 1:2 molar ratio). The densities of the deep eutectic solvent (DES) based on choline fluoride in EG (ethalineF) and its mixtures with water as cosolvent are measured over the temperature range of 298-323 K. The excess properties, including excess molar volumes, excess partial molar volumes, and viscosity deviations from ideal behavior, are calculated for ethalineF/water and ethaline/water mixtures and compared. The experimental excess molar volumes and viscosity deviations of the studied pseudobinary mixtures are fitted using the Redlich-Kister (R-K) equation. The results of the R-K model successfully reproduced the experimentally calculated values with minimal standard deviations. All excess molar volumes and viscosity deviations had negative values, indicating stronger solvation interactions between the mixture components than between each pure DES or water. The excess partial molar volumes show that water molecules are preferentially solvated by the DES environment. We show that the disruption of the DES interactions (primarily OH...halide interactions) by high mole fractions of water is related to the peak ionic conductivity. The stark differences in hydration behavior between fluoride- and chloride-based ethaline are analyzed and discussed.
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