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Phytochemical analysis : PCA2024Mar18Vol.issue()

マスチック(Pistacia lentiscus L)抽出物およびUHPLC-Q-Orbitrap-HRMSによるそれらの断片化のテルペンの系統的定性分析

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

はじめに:Masticは、Pistacia Lentiscus L.(Anacardiaceae)によって生成される天然樹脂です。この樹脂の有益な特性は、そのトリテルペンと揮発性化合物に起因しています。 目的:この研究は、酢酸エチル抽出物(M-EX)のテルペンをスクリーニングして特徴付けるために実施されました。 方法:四重極軌道高解像度質量分析(UHPLC-Q-ORBITRAP-HRMS)メソッドに結合した超高性能液体クロマトグラフィーが、M-Exのテルペンの定性分析のために開発されました。α-ピナン構造を備えたモノテルペン(a)、四兆系トリテルペン(B)を含むモノテルペン(a)を含む基準物質(RS)として、社内分離化合物を使用しました。ルパンタイプ。上記の化合物の質量分析特性と、異性化合物の特性診断フラグメントイオン(DFI)の違いに基づいて、テルペン化合物はM-EXでさらに同定されました。 結果:モノテルペンとテトラ、およびペンタサイクリックトリテルペンを含む合計70の化合物のうち、20はRS、保持時間(RT)、およびDFIによって正確に決定されました。上記の20個の化合物から要約された切断パターンに基づいて、報告された文献を参照して、別の50個の化合物が推定的に特定されました。私たちの発見に基づいて、A-seco-tirucallane型と1つのモノテルペン二量体を備えた6つのテルペン酸がマスチックで初めて特定されました。 結論:私たちの研究は、マスチックにおけるテルペン化合物の迅速な同定とスクリーニングの基礎としてだけでなく、他のタイプの樹脂におけるそのような化合物の識別の補足的根拠としても機能します。

はじめに:Masticは、Pistacia Lentiscus L.(Anacardiaceae)によって生成される天然樹脂です。この樹脂の有益な特性は、そのトリテルペンと揮発性化合物に起因しています。 目的:この研究は、酢酸エチル抽出物(M-EX)のテルペンをスクリーニングして特徴付けるために実施されました。 方法:四重極軌道高解像度質量分析(UHPLC-Q-ORBITRAP-HRMS)メソッドに結合した超高性能液体クロマトグラフィーが、M-Exのテルペンの定性分析のために開発されました。α-ピナン構造を備えたモノテルペン(a)、四兆系トリテルペン(B)を含むモノテルペン(a)を含む基準物質(RS)として、社内分離化合物を使用しました。ルパンタイプ。上記の化合物の質量分析特性と、異性化合物の特性診断フラグメントイオン(DFI)の違いに基づいて、テルペン化合物はM-EXでさらに同定されました。 結果:モノテルペンとテトラ、およびペンタサイクリックトリテルペンを含む合計70の化合物のうち、20はRS、保持時間(RT)、およびDFIによって正確に決定されました。上記の20個の化合物から要約された切断パターンに基づいて、報告された文献を参照して、別の50個の化合物が推定的に特定されました。私たちの発見に基づいて、A-seco-tirucallane型と1つのモノテルペン二量体を備えた6つのテルペン酸がマスチックで初めて特定されました。 結論:私たちの研究は、マスチックにおけるテルペン化合物の迅速な同定とスクリーニングの基礎としてだけでなく、他のタイプの樹脂におけるそのような化合物の識別の補足的根拠としても機能します。

INTRODUCTION: Mastic is a natural resin produced by Pistacia lentiscus L. (Anacardiaceae). The beneficial properties of this resin are attributed to its triterpenes and volatile compounds. OBJECTIVE: This study was conducted to screen and characterize the terpenes in mastic ethyl acetate extract (M-Ex). METHODS: An ultrahigh-performance liquid chromatography coupled to quadrupole Orbitrap high-resolution mass spectrometry (UHPLC-Q-Orbitrap-HRMS) method was developed for the qualitative analysis of terpenes in M-Ex. We utilized in-house-isolated compounds as reference substance (Rs), including monoterpenes (A) with α-pinane structures, tetracyclic triterpene (B) containing tirucallane skeletons, and pentacyclic triterpene (C) belonging to olean, moronic, amyrone, and lupane types. Based on the mass spectrometric characteristics of the above compounds, and the difference in characteristic diagnostic fragment ions (DFIs) in isomeric compounds, the terpene compounds were further identified in M-Ex. RESULTS: Out of a total of 70 compounds, including monoterpenes and tetra-, and pentacyclic triterpenes, 20 were accurately determined by Rs, retention time (RT), and DFIs. Based on the cleavage patterns summarized from the above 20 compounds and with reference to the reported literature, another 50 compounds were putatively identified. Based on our discovery, six terpenic acids with A-seco-tirucallane types and one monoterpene dimer were identified for the first time in mastic. CONCLUSION: Our research serves not only as a foundation for the rapid identification and screening of terpene compounds in mastic but also as a supplementary basis for the identification of such compounds in other types of resins.

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