2-ニトロカルコンとイソシアニドの塩基触媒カスケード環化ピラノ[3,4-B]インドール-1（9H） - 1つのフレームワークにアクセスする

インドールカルボン酸エステルとピラノインドールの効率的な合成のために、2ニトロカルコンとイソシアノ酢酸との予期しないカスケード反応が報告されています。この変換は、KOH触媒の環化と、最終的な脱炭酸塩芳香族化によるニトロ基の排除によって達成されました。この方法は、遷移金属のない触媒条件下で67-85％の収量で生物学的に活性な潜在的に活性な一連のインドール誘導体（49の例）を合成するために使用されました。

An unexpected cascade reaction of 2-nitrochalcones with isocyanoacetates has been reported for the efficient synthesis of indole carboxylic esters and pyranoindoles. The conversion was achieved by KOH-catalyzed cyclization and elimination of the nitro group with final decarbonylation-aromatization. The method was used to synthesize a series of potentially biologically active indole derivatives (49 examples) in 67-85% yields under transition-metal-free catalytic conditions.