有機合成における（ポリ）フルオロアレンの遷移金属触媒オルソフルオリン誘導C-H機能化の応用

より少ないステップでの有機化合物の合成は、エネルギーと試薬の使用、廃棄物の生産、したがって環境への影響とコストを削減するため、より高い段階で効率的に収率で望ましいです。金属中心を持つ（ポリ）フルオロアレンのフッ素置換基に対するC-H結合の反応性は、メタおよびパラの位置に比べて強化されています。したがって、具体化されていない（ポリ）フルオロアレンの直接C-H機能化は、有機化学の研究の重要な領域になりつつあります。C-H結合の反応性をC-F結合とC-F結合の反応性を活用することにより、機能化する（ポリ）フッ素化アレンを順調に進めるための新しい選択的な方法論が継続的に開発されています。このレビューは、反応性の向上の理由と、価値のある（ポリ）フルオロアレン含有有機化合物の合成における結果として生じる開発をまとめたものです。

The synthesis of organic compounds efficiently via fewer steps but in higher yields is desirable as this reduces energy and reagent use, waste production, and thus environmental impact as well as cost. The reactivity of C-H bonds ortho to fluorine substituents in (poly)fluoroarenes with metal centers is enhanced relative to meta and para positions. Thus, direct C-H functionalization of (poly)fluoroarenes without prefunctionalization is becoming a significant area of research in organic chemistry. Novel and selective methodologies to functionalize (poly)fluorinated arenes by taking advantage of the reactivity of C-H bonds ortho to C-F bonds are continuously being developed. This review summarizes the reasons for the enhanced reactivity and the consequent developments in the synthesis of valuable (poly)fluoroarene-containing organic compounds.