エチオピア全体のダフィー陽性およびダッフィー陰性集団におけるマラリア原虫vivax配偶子細胞の有病率と特性

プラスモディウム寄生虫は、人間の宿主で無性に複製します。配偶子細胞を運ぶ感染症の割合は、人間から移動性の伝染性の代理です。ダッフィー陰性集団のマラリア原虫感染の割合が配偶子細胞を運んでいるかは不明です。エチオピアの広範な地域のダフィー陽性および陰性集団におけるP. vivax配偶子細胞の有病率と特性を決定しました。指先の血液サンプルは、マラリア原虫寄生虫の顕微鏡および分子スクリーニングと個人のダフィー状態のために収集されました。マラリア原虫種の分子スクリーニングとDuffy血液型のジェノタイピングは、SYBR GreenおよびTaqManの定量的ポリメラーゼ連鎖反応法を使用して行われました。P. vivax塗抹陽性であることが示された447人の熱性患者のうち、414人（92.6％）がP. vivaxとしての分子スクリーニング、およびそれらの16人（3.9％）がDuffy陰性の個人からのものであることが確認されました。これらのうち、16のうち5つ（31.3％）のダフィー陰性P. vivax感染サンプルが配偶子細胞で検出されました。398のダフィー陽性P. vivax感染サンプルのうち、150（37.7％）が配偶子細胞で検出され、ダフィー陰性サンプルよりもわずかに大きい。この研究では、ヒトからモスキトへの伝染性を示唆するダフィー陰性感染症におけるP. vivax配偶子細胞の存在を強調しています。Duffy陰性の個人におけるP. Vivax感染症は一般に低い寄生虫血症と関連していたが、これらの感染症の一部は比較的高い寄生虫血症を持っていることが示されており、P。vivax、および伝達に寄与できる隠れた貯水池の顕著な赤血球浸潤能力を表している可能性がある。特にダッフィー陰性の集団におけるP. vivax伝播生物学と配偶子細胞機能をよりよく理解することは、アフリカのP. vivaxマラリアの将来の治療と管理を支援するでしょう。

Plasmodium parasites replicate asexually in human hosts. The proportion of infections that carries gametocytes is a proxy for human-to-mosquito transmissibility. It is unclear which proportion of Plasmodium vivax infections in Duffy-negative populations carries gametocytes. We determined the prevalence and characteristics of P. vivax gametocytes in Duffy-positive and -negative populations across broad regions of Ethiopia. Finger-prick blood samples were collected for microscopic and molecular screening of Plasmodium parasites and Duffy status of individuals. Molecular screening of Plasmodium species and Duffy blood group genotyping was done using SYBR green and the Taqman quantitative polymerase chain reaction method. Of the 447 febrile patients who were shown to be P. vivax smear positive, 414 (92.6%) were confirmed by molecular screening as P. vivax and 16 (3.9%) of them were from Duffy-negative individuals. Of these, 5 of 16 (31.3%) Duffy-negative P. vivax-infected samples were detected with gametocytes. Of the 398 Duffy-positive P. vivax-infected samples, 150 (37.7%) were detected with gametocytes, slightly greater than that in Duffy-negative samples. This study highlights the presence of P. vivax gametocytes in Duffy-negative infections, suggestive of human-to-mosquito transmissibility. Although P. vivax infections in Duffy-negative individuals were commonly associated with low parasitemia, some of these infections were shown to have relatively high parasitemia and may represent a prominent erythrocyte invasion capability of P. vivax, and hidden reservoirs that can contribute to transmission. A better understanding of P. vivax transmission biology and gametocyte function particularly in Duffy-negative populations would aid future treatment and management of P. vivax malaria in Africa.