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ここでは、光誘発性脱炭酸ジフルオロアルキル化とα-フルオロアクリル酸のパーフルオロアルキル化のための新規かつ実用的な方法論が報告されています。広範囲のα-フルオロアクリル酸は、適用可能な原料として使用でき、軽度の条件下で高いz溶血性を持つ構造的に重要なジフルオロアルキル化およびポリフルオロアルキル化モノフルオロアルケンに迅速にアクセスできるようになります。このプロトコルは、優れた機能グループの互換性を実証し、複雑な生物学的に活性な分子を変更するためのプラットフォームを提供します。
ここでは、光誘発性脱炭酸ジフルオロアルキル化とα-フルオロアクリル酸のパーフルオロアルキル化のための新規かつ実用的な方法論が報告されています。広範囲のα-フルオロアクリル酸は、適用可能な原料として使用でき、軽度の条件下で高いz溶血性を持つ構造的に重要なジフルオロアルキル化およびポリフルオロアルキル化モノフルオロアルケンに迅速にアクセスできるようになります。このプロトコルは、優れた機能グループの互換性を実証し、複雑な生物学的に活性な分子を変更するためのプラットフォームを提供します。
Herein, a novel and practical methodology for the photoinduced decarboxylative difluoroalkylation and perfluoroalkylation of α-fluoroacrylic acids is reported. A wide range of α-fluoroacrylic acids can be used as applicable feedstocks, allowing for rapid access to structurally important difluoroalkylated and polyfluoroalkylated monofluoroalkenes with high Z-stereoselectivity under mild conditions. The protocol demonstrates excellent functional group compatibility and provides a platform for modifying complex biologically active molecules.
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