腎細胞癌における骨転移の新しい焦点マウスモデルの開発

バックグラウンド/照準：腎細胞癌（RCC）における骨転移の動物モデルの開発は、免疫不全マウスが必要であるため困難です。この研究の目的は、RCC骨転移の単純な免疫モデルを開発することでした。 材料と方法：RENCA腫瘍細胞をBALB/Cマウスの右大腿骨に注入しました。腫瘍細胞濃度に応じて60個のマウスを20マウスの各グループにグループ化し、大腿骨の総長さの骨転移の有無を比較し、切除した組織のヘマトキシリンとエオシン染色を使用して比較しました。 結果：骨転移は、他のグループよりも高濃度群よりも有意に高かった（P <0.05）。10個のマウスが2週間で骨転移を発症し、9人のマウスが3週間で骨転移を発症する。骨転移の程度は、他のグループよりも高濃度グループの方が有意に大きかった（P <0.05）。骨転移に影響を与える因子を調べるために多重ロジスティック回帰分析を実行し、高濃度のみが重要な因子でした（P <0.05）。 結論：RCCから局所骨転移の通常の免疫マウスモデルを開発しました。このモデルは、RCCの骨転移の治療に関する研究にとって価値があることが証明される可能性があります。

BACKGROUND/AIM: Developing animal models of bone metastasis in renal cell carcinoma (RCC) is challenging as immunodeficient mice are required. The aim of this study was to develop a simple immune model of RCC bone metastasis. MATERIALS AND METHODS: RENCA tumor cells were injected into the right femurs of BALB/c mice. Sixty mice were grouped into each twenty-mouse group according to the tumor cell concentration, and the presence or absence and extent of bone metastasis in the total length of the femur were compared using hematoxylin and eosin staining of the excised tissues. RESULTS: Bone metastasis was significantly higher in the high concentration group than in the other groups (p<0.05), with 10 mice developing bone metastasis at two weeks and nine mice developing bone metastasis at three weeks. The extent of bone metastasis was significantly greater in the high concentration group than in the other groups (p<0.05). Multiple logistic regression analysis was performed to examine the factors influencing bone metastasis, and only the high concentration was a significant factor (p<0.05). CONCLUSION: We developed a normal immunity mouse model of local bone metastasis from RCC. This model could prove valuable for research into the treatment of bone metastases in RCC.