Gnetum montanum Markgrからのフェノール化合物の抑制性一酸化窒素産生および細胞毒性活性

1つの新しい化合物、スチレンダイマー型listeanol-4-O-α-ʟ-rhamnopyranosyl-（1→4）-β-ᴅ-グルコピラノシド（1）、つまりリストアノール（2）、イソラポチゲニン（3）、4つの既知の化合物（3）、Gnetifolin E（4）、Gnetifolin K（5）は、Gnetum Montanum Markgrの航空部分からのメタノール抽出物から分離されました。ベトナム。それらの化学構造は、最新の分光法（NMRおよびHR-ESI-MS）と公開されたデータの比較と比較されました。これらの化合物は、抗炎症および細胞毒性活性について評価されました。その中で、化合物3はRAW264.7細胞株でNO阻害産生を示し、HEPG2細胞株を79.88±5.51（µg/mL）（L-NMMA 7.90±0.63 µg/ml）のIC50値を阻害し、63.48±3.63（µg/mL）（エリプチチン0.40±0.01 µg/mL）。

One new compound, styrene dimer-type listeanol-4-O-α-ʟ-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-ᴅ-glucopyranoside (1), and four known compounds namely listeanol (2), isorhapotigenin (3), genetifolin E (4), gnetifolin K (5) were isolated from the methanolic extract from the aerial part of the Gnetum montanum Markgr. in Viet Nam. Their chemical structures were determined by modern spectroscopic methods (NMR and HR-ESI-MS) and comparison with those of published data. These compounds were evaluated for their anti-inflammatory and cytotoxic activities. Among them, compound 3 exhibited the NO inhibitory production on the RAW264.7 cell line, and inhibited the HepG2 cell line with respective IC50 values of 79.88 ± 5.51 (µg/mL) (L-NMMA 7.90 ± 0.63 µg/mL), and 63.48 ± 3.63 (µg/mL) (Ellipticine 0.40 ± 0.01 µg/mL).