小胞体とミトコンドリアの間のカルシウムシグナル伝達クロストーク、腎臓病の新しい医薬品開発戦略

カルシウム（Ca2+）はセカンドメッセンジャーとして作用し、小胞体（ER）とミトコンドリアの間の複雑で大きな情報交換システムを構成します。このプロセスは、エネルギー代謝、細胞増殖、アポトーシスなどのさまざまな生活活動に関与しています。ERとミトコンドリアのCa2+チャネルの変化、およびSARCO/小胞体Ca2+ -ATPase（SERCA）、イノシトール1,5-三胞性酸塩などの関連するCa2+調節タンパク質を含む、ERとミトコンドリアの間のCa2+ Crosstalkの変化がERとミトコンドリアの間のCa2+ Crosstalkの変化が変化することを示唆しています。受容体（IP3R）、およびカルネキシン（CNX）は、腎疾患の発症と密接に関連しています。細胞内Ca2+シグナル伝達を標的とする治療は、腎疾患の治療における新たな分野として浮上しています。このレビューでは、腎疾患の発症におけるCa2+シグナル伝達、ERおよびミトコンドリアのCA2+モニタリング方法とCa2+恒常性の最近の進歩に焦点を当て、CA2+チャネルまたは関連するCA2+規制を標的とすることにより、腎疾患の治療のための新しい標的と洞察を特定しようとしました。タンパク質。

Calcium (Ca2+) acts as a second messenger and constitutes a complex and large information exchange system between the endoplasmic reticulum (ER) and mitochondria; this process is involved in various life activities, such as energy metabolism, cell proliferation and apoptosis. Increasing evidence has suggested that alterations in Ca2+ crosstalk between the ER and mitochondria, including alterations in ER and mitochondrial Ca2+ channels and related Ca2+ regulatory proteins, such as sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA), inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (IP3R), and calnexin (CNX), are closely associated with the development of kidney disease. Therapies targeting intracellular Ca2+ signaling have emerged as an emerging field in the treatment of renal diseases. In this review, we focused on recent advances in Ca2+ signaling, ER and mitochondrial Ca2+ monitoring methods and Ca2+ homeostasis in the development of renal diseases and sought to identify new targets and insights for the treatment of renal diseases by targeting Ca2+ channels or related Ca2+ regulatory proteins.