高度に酸化されたグアイアン12（8）、15（6） - リンデラアグレガタ（SIMS）Kostermの根からの神経保護活動を伴うディラクトン

神経保護剤の捜索では、6人の以前に記載されていなかった高度に酸化されていないグアイアンセスキテルペン、リンデラググロールA-F（1-6）と3つの既知のセスキテルペンが、lindera glgregata（Sims）Kostermの根から分離されました。絶対的な構成を含むそれらの構造は、NMR分光技術と単結晶X線回折実験の組み合わせによって確立されました。化合物1〜6は、グアイアン12（8）、15（6） - ディラクトンの最初のインスタンスを表しています。さらに、化合物6にはまれな1,8-Oブリッジがありました。HT-22細胞に対するエラスチン誘発性フェロプトーシスに対する神経保護効果は、一部の化合物が20.0μMで神経保護効果を示したことを示しました。

In our search for neuroprotective agents, six previously undescribed highly oxidized guaiane sesquiterpenes, linderaggrols A-F (1-6), together with three known sesquiterpenes, were isolated from the roots of Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Their structures including absolute configurations were established by a combination of NMR spectroscopic techniques and single crystal X-ray diffraction experiments. Compounds 1-6 represented the first instances of guaiane 12(8),15(6)-dilactones. Additionally, compound 6 possessed a rare 1,8-O-bridge. Neuroprotective effects against erastin-induced ferroptosis on HT-22 cells showed that some compounds demonstrated neuroprotective effects at 20.0 μM.