サイトメガロウイルスは、共通の可変免疫不全におけるVδ1+γδT細胞の膨張とクローン性を駆動します

共通の可変免疫不全（CVID）のコンテキストにおけるγδT細胞の機能と表現型は調査されていません。CVIDは、抗体反応障害を特徴とする一次免疫不全障害であり、感染に対する感受性が増加します。γδT細胞は、感染に対する宿主防御において重要な役割を果たす型破りなT細胞のサブセットです。この研究では、CVIDにおけるγδT細胞の役割と機能を決定することを目指しています。特に高齢患者では、健康なコントロールと比較して、より高い頻度のVΔ1+γδT細胞が観察されます。また、CVIDのエフェクターメモリVΔ1+γδT細胞の割合が高く、よりクローンT細胞受容体（TCR）レパートリーが見つかります。CVID患者におけるVΔ1+γδT細胞拡大と表現型の最も重要なドライバーは、持続性サイトメガロウイルス（CMV）ウイルス血症です。これらの発見は、γδT細胞生物学に関する貴重な洞察と、CVIDにおける免疫防御への貢献を提供します。

The function and phenotype of γδ T cells in the context of common variable immunodeficiency (CVID) has not been explored. CVID is a primary immunodeficiency disorder characterized by impaired antibody responses resulting in increased susceptibility to infections. γδ T cells are a subset of unconventional T cells that play crucial roles in host defence against infections. In this study, we aim to determine the roles and functions of γδ T cells in CVID. We observe a higher frequency of Vδ1+ γδ T cells compared to healthy controls, particularly in older patients. We also find a higher proportion of effector-memory Vδ1+ γδ T cells and a more clonal T cell receptor (TCR) repertoire in CVID. The most significant driver of the Vδ1+ γδ T cell expansion and phenotype in CVID patients is persistent cytomegalovirus (CMV) viremia. These findings provide valuable insights into γδ T cell biology and their contribution to immune defence in CVID.