ケルセチンは、メラノーマ細胞でミトコンドリアのアポトーシスを誘導し、ガングリオシドGD3発現をダウンレギュレートします

悪性黒色腫は、低い予後と伝統的な治療に対する耐性の高まりを特徴とする皮膚がんの一種を表しています。ケルセチンは、さまざまな癌タイプにわたって顕著な抗発癌性、抗炎症、抗酸化、および薬理学的効果を実証しています。しかし、メラノーマにおけるケルセチンの抗がん特性とガングリオシドの発現との複雑な関係は、不完全に理解されたままです。この研究では、ケルセチンは特定の抗増殖、抗ーマ液、細胞周期の停止効果を示し、2つの黒色腫癌細胞株にミトコンドリア機能障害とアポトーシスを誘導します。これにより、ケルセチンは悪性黒色腫の治療の有望な候補として位置付けられています。さらに、私たちの調査は、ケルセチンがガングリオシドGD3とその合成酵素の発現レベルを大幅に低下させることを示しています。特に、この減少は、がんの発生において重要な役割を果たすFAK/パキシリン/Aktシグナル伝達経路の阻害によって達成されます。まとめると、我々の発見は、ケルセチンが悪性黒色腫の治療のための強力な抗癌薬候補である可能性があることを示唆しています。

Malignant melanoma represents a form of skin cancer characterized by a bleak prognosis and heightened resistance to traditional therapies. Quercetin has demonstrated notable anti-carcinogenic, anti-inflammatory, anti-oxidant, and pharmacological effects across various cancer types. However, the intricate relationship between quercetin's anti-cancer properties and ganglioside expression in melanoma remains incompletely understood. In this study, quercetin manifests specific anti-proliferative, anti-migratory, and cell-cycle arrest effects, inducing mitochondrial dysfunction and apoptosis in two melanoma cancer cell lines. This positions quercetin as a promising candidate for treating malignant melanoma. Moreover, our investigation indicates that quercetin significantly reduces the expression levels of ganglioside GD3 and its synthetic enzyme. Notably, this reduction is achieved through the inhibition of the FAK/paxillin/Akt signaling pathway, which plays a crucial role in cancer development. Taken together, our findings suggest that quercetin may be a potent anti-cancer drug candidate for the treatment of malignant melanoma.