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5-アセチルベルビツール酸と4-ジメチルチオソイオアルバジドまたは4-ヘキサメチレンイミニルチオオオアルバジドの間の反応は、5-アセチル炭水化物-4-ジメチルチオオジオアルバゾン(H2ACBDM)と5-アセチルベルバルビトゥリック-4N-ヘキセチルイミニルベッジニルバズベズベイズベイズベイズベイニルバゾーブ。異なる銅(II)塩を持つ8つの新しい複合体が調製され、元素分析、モルコンダクタンス、UV-VIS、ESI-HRMS、FT-IR、磁気モーメント、EPR、および環状ボルタンメトリーを使用して特徴付けられています。さらに、[cu(hacbdm)(h2o)2](no3)・h2o(3a)、[cu(hacbdm)(h2o)2] clo4(4)、および[cu(hacbhexim)clの3次元分子構造](6)は単結晶X線結晶構造によって決定され、それらの超分子構造の分析が実施されました。H結合アセンブリは、DFT計算とMEP表面およびQTAIM分析を使用して、さらにエネルギー的に研究されました。これらの複合体では、チオシオミカルバゾンは、O-エノレート/S-チオン形式で、ONS-Cridentateの方法で金属イオンに調整します。チオシオミカルバゾンとその銅(II)錯体の電気化学的挙動は、DMFAの環状ボルタンメトリー技術を使用して室温で調査されています。Cu(II)/Cu(I)酸化還元システムは、準反転拡散制御プロセスと一致していることがわかりました。
5-アセチルベルビツール酸と4-ジメチルチオソイオアルバジドまたは4-ヘキサメチレンイミニルチオオオアルバジドの間の反応は、5-アセチル炭水化物-4-ジメチルチオオジオアルバゾン(H2ACBDM)と5-アセチルベルバルビトゥリック-4N-ヘキセチルイミニルベッジニルバズベズベイズベイズベイズベイニルバゾーブ。異なる銅(II)塩を持つ8つの新しい複合体が調製され、元素分析、モルコンダクタンス、UV-VIS、ESI-HRMS、FT-IR、磁気モーメント、EPR、および環状ボルタンメトリーを使用して特徴付けられています。さらに、[cu(hacbdm)(h2o)2](no3)・h2o(3a)、[cu(hacbdm)(h2o)2] clo4(4)、および[cu(hacbhexim)clの3次元分子構造](6)は単結晶X線結晶構造によって決定され、それらの超分子構造の分析が実施されました。H結合アセンブリは、DFT計算とMEP表面およびQTAIM分析を使用して、さらにエネルギー的に研究されました。これらの複合体では、チオシオミカルバゾンは、O-エノレート/S-チオン形式で、ONS-Cridentateの方法で金属イオンに調整します。チオシオミカルバゾンとその銅(II)錯体の電気化学的挙動は、DMFAの環状ボルタンメトリー技術を使用して室温で調査されています。Cu(II)/Cu(I)酸化還元システムは、準反転拡散制御プロセスと一致していることがわかりました。
The reaction between 5-acetylbarbituric acid and 4-dimethylthiosemicarbazide or 4-hexamethyleneiminyl thiosemicarbazide produces 5-acetylbarbituric-4-dimethylthiosemicarbazone (H2AcbDM) and 5-acetylbarbituric-4N-hexamethyleneiminyl thiosemicarbazone (H2Acbhexim). Eight new complexes with different copper(II) salts have been prepared and characterized using elemental analysis, molar conductance, UV-Vis, ESI-HRMS, FT-IR, magnetic moment, EPR, and cyclic voltammetry. In addition, three-dimensional molecular structures of [Cu(HAcbDM)(H2O)2](NO3)·H2O (3a), [Cu(HAcbDM)(H2O)2]ClO4 (4), and [Cu(HAcbHexim)Cl] (6) were determined by single crystal X-ray crystallography, and an analysis of their supramolecular structure was carried out. The H-bonded assemblies were further studied energetically using DFT calculations and MEP surface and QTAIM analyses. In these complexes, the thiosemicarbazone coordinates to the metal ion in an ONS-tridentate manner, in the O-enolate/S-thione form. The electrochemical behavior of the thiosemicarbazones and their copper(II) complexes has been investigated at room temperature using the cyclic voltammetry technique in DMFA. The Cu(II)/Cu(I) redox system was found to be consistent with the quasi-reversible diffusion-controlled process.
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