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Von Willebrand病(VWD)は、最も一般的な遺伝性出血障害です。これは主に、フォンウィルブランド因子(VWF)の誤動作または欠陥に起因しています。ThromboElastography(TEG)は、出血患者の凝固ダイナミクスと誘導輸血療法を評価するための貴重なツールとして浮上しています。これを考えると、23歳の妊娠中の女性が過去の2B VWDの過去の病歴を持つケーススタディを提示します。これにより、TEGは、コストを最小限に抑え、低血小板数に関連する合併症を防ぎながら、病気のスクリーニングと治療モニタリングを最適化するために採用されました。この症例は、特に妊娠などのユニークな重要な設定で、VWD患者のケアを強化する上でTEGの潜在的な有用性を強調しています。
Von Willebrand病(VWD)は、最も一般的な遺伝性出血障害です。これは主に、フォンウィルブランド因子(VWF)の誤動作または欠陥に起因しています。ThromboElastography(TEG)は、出血患者の凝固ダイナミクスと誘導輸血療法を評価するための貴重なツールとして浮上しています。これを考えると、23歳の妊娠中の女性が過去の2B VWDの過去の病歴を持つケーススタディを提示します。これにより、TEGは、コストを最小限に抑え、低血小板数に関連する合併症を防ぎながら、病気のスクリーニングと治療モニタリングを最適化するために採用されました。この症例は、特に妊娠などのユニークな重要な設定で、VWD患者のケアを強化する上でTEGの潜在的な有用性を強調しています。
Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder. It is primarily attributed to malfunctioning or deficient Von Willebrand factor (VWF). Thromboelastography (TEG) has emerged as a valuable tool for assessing coagulation dynamics and guiding transfusion therapy in bleeding patients. Given this, we present a case study of a 23-year-old pregnant female with a past medical history of type 2B VWD, wherein TEG was employed to optimize disease screening and therapy monitoring while minimizing costs and preventing complications associated with low platelet counts. This case underscores the potential utility of TEG in enhancing the care of VWD patients, particularly in unique critical settings such as pregnancy.
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