腫瘍のセラノスティクスと骨欠損修復の共同統合のための微小環境応答標的ナノ医療

乳がん治療の進歩にもかかわらず、骨転移は進行した乳がん患者にとって依然として大きな懸念事項です。現在のテラノスチック戦略は、腫瘍のセラノスチックと骨形成の統合における課題に直面しています。本明細書では、活性化可能な標的ナノメディシンAumnco@BSA-N3（AMCBN）を開発して、乳がん骨転移と骨素発生微小環境のリモルディングのための2番目の近赤外（NIR-II）蛍光イメージング誘導精密テラノシクスの新しい共同統合を可能にしました。この戦略では、貴金属複合体と金属カルボニル（MNCO）の間の化学的調整を採用しました。受動的で積極的なターゲティングを介した腫瘍親和性を高めるためのアジド基の表面修飾。腫瘍微小環境（H2O2/酸性度）によるAMCBNの回答者行動は、協調的なMNCOの分解を加速させ、効率的な化学力学療法（CDT）/ガソリン療法のための多機能薬の急速な放出をもたらします。一方、例外的な骨結合特性により、骨微小環境におけるMn2+イオンとCOの効率的かつ制御された放出が可能になり、それによって骨形成関連のタンパク質の発現を促進し、腫瘍骨修復のための新しい同期テラノシクスプロセスを確立します。この記事は著作権によって保護されています。無断転載を禁じます。

Despite advancements in breast cancer treatment, bone metastases remain a significant concern for patients with advanced breast cancer. Current theranostics strategies face challenges in integrating tumor theranostics and bone formation. Herein, we developed an activatable targeted nanomedicine AuMnCO@BSA-N3 (AMCBN) to enable a novel collaborative integration of second near-infrared (NIR-II) fluorescence imaging guided precise theranostics for breast cancer bone metastases and osteogenic microenvironment remolding. This strategy employed a chemical coordination between noble metal complex and metal carbonyl (MnCO). The surface modification of azide groups for enhanced tumor affinity through passive and active targeting. The initiated respondent behavior of AMCBN by tumor microenvironment (H2O2/acidity) accelerate the degradation of coordinated MnCO, resulting in a rapid release of multifunctional agents for efficient chemodynamic therapy (CDT)/gas synergistic therapy. Meanwhile, the exceptional bone-binding properties enable the efficient and controlled release of Mn2+ ions and CO in the bone microenvironment, thereby facilitating the expression of osteogenesis-related proteins and establishing a novel synchronous theranostics process for tumor-bone repair. This article is protected by copyright. All rights reserved.