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癌治療の戦略は、化学療法動態療法に基づいて、Cas-Znonpsと呼ばれる新しい製剤、低コストシステムを利用して実施されました。このシステムは、アポトーシス活性と親油性を伴う酸化酸化酸化ナノ粒子(ZnONP)に、十分に実証された抗腫瘍活性を備えた親水性銅協調化合物であるカシオペイナIII-II(カシイイア)の取り込みで構成され、生物学的バリアー剤を浸透させることができます。。さらに、ZnONPは蛍光を示し、凝集とリアルタイム追跡の生体分布に応じて、異なる波長で放射を放射しました。また、Znonpsは増感剤として機能し、その場で活性酸素種(ROS)を生成しました。HELAおよびMDA-MB-231細胞株に関するin vitro研究では、ZnONPの妊娠したカシイアで相乗効果が観察されました。UV-vis照射への曝露の用量に応じて、抗がん活性が細胞阻害を増加させました。in vivo研究では、染色染色染色されたMDA-MB-231細胞のためにゼブラフィッシュモデルを利用し、Cas-ZnONPS治療の有効性をテストしました。この治療は、光線力学療法(PDT)と組み合わされた場合と単独で使用した場合、がん細胞を排除することに成功しました。ただし、PDTの非存在下では、CAS-ZNONPの濃度(50倍)が有意に高い(50倍)必要でした。これは、特にPDTと組み合わされた場合、癌治療におけるCas-ZnONPの可能性を示しています。
癌治療の戦略は、化学療法動態療法に基づいて、Cas-Znonpsと呼ばれる新しい製剤、低コストシステムを利用して実施されました。このシステムは、アポトーシス活性と親油性を伴う酸化酸化酸化ナノ粒子(ZnONP)に、十分に実証された抗腫瘍活性を備えた親水性銅協調化合物であるカシオペイナIII-II(カシイイア)の取り込みで構成され、生物学的バリアー剤を浸透させることができます。。さらに、ZnONPは蛍光を示し、凝集とリアルタイム追跡の生体分布に応じて、異なる波長で放射を放射しました。また、Znonpsは増感剤として機能し、その場で活性酸素種(ROS)を生成しました。HELAおよびMDA-MB-231細胞株に関するin vitro研究では、ZnONPの妊娠したカシイアで相乗効果が観察されました。UV-vis照射への曝露の用量に応じて、抗がん活性が細胞阻害を増加させました。in vivo研究では、染色染色染色されたMDA-MB-231細胞のためにゼブラフィッシュモデルを利用し、Cas-ZnONPS治療の有効性をテストしました。この治療は、光線力学療法(PDT)と組み合わされた場合と単独で使用した場合、がん細胞を排除することに成功しました。ただし、PDTの非存在下では、CAS-ZNONPの濃度(50倍)が有意に高い(50倍)必要でした。これは、特にPDTと組み合わされた場合、癌治療におけるCas-ZnONPの可能性を示しています。
A strategy for cancer treatment was implemented, based on chemo-photodynamic therapy, utilizing a novel formulation, low-cost system called Cas-ZnONPs. This system consisted of the incorporation of Casiopeina III-ia (CasIII-ia), a hydrophilic copper coordination compound with well-documented anti-neoplastic activity, on Zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) with apoptotic activity and lipophilicity, allowing them to permeate biological barriers. Additionally, ZnONPs exhibited fluorescence, with emission at different wavelengths depending on their agglomeration and enabling real-time tracking biodistribution. Also, ZnONPs served as a sensitizer, generating reactive oxygen species (ROS) in situ. In in vitro studies on HeLa and MDA-MB-231 cell lines, a synergistic effect was observed with the impregnated CasIII-ia on ZnONPs. The anticancer activity had an increase in cellular inhibition, depending on the dose of exposure to UV-vis irradiation. In in vivo studies utilized zebrafish models for xenotransplanting stained MDA-MB-231 cells and testing the effectiveness of Cas-ZnONPs treatment. The treatment successfully eliminated cancer cells, both when combined with Photodynamic Therapy (PDT) and when used alone. However, a significantly higher concentration (50 times) of Cas-ZnONPs was required in the absence of PDT. This demonstrates the potential of Cas-ZnONPs in cancer treatment, especially when combined with PDT.
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