膜結合および動的膜のないオルガネラを特徴とするプロトセル

生細胞、特に真核細胞は、多格子化を使用して、膜結合および膜のないオルガネラを特徴とする細胞内および細胞外活性を調節します。これらの構造は、空間的および時間的に多数の生物学的および化学的プロセスを管理します。主に脂質およびポリマーの小胞を利用する合成細胞モデルは、そのコンパートメント内でカスケード反応を実行するために開発されました。しかし、これらの再構成はしばしば膜結合と膜のないオルガネラを分離し、細胞調節における共同の役割を無視します。これに対処するために、自己組織化ポリ（エチレングリコール） - ブロックポリ（トリメチレン炭酸塩）ナノベシクルと温度感受性エラスチンを介して形成された合成膜のない膜のないオルガネラから作られた合成膜結合オルガネラを収容するマイクロ流体生産リポソームを組み込んだ構造設計を提案します。ポリペプチド相分離のように。このアーキテクチャは、自然の細胞組織を反映しており、細胞のダイナミクスを包括的に理解するための相互作用の詳細な調査を促進します。

Living cells, especially eukaryotic ones, use multicompartmentalization to regulate intra- and extracellular activities, featuring membrane-bound and membraneless organelles. These structures govern numerous biological and chemical processes spatially and temporally. Synthetic cell models, primarily utilizing lipidic and polymeric vesicles, have been developed to carry out cascade reactions within their compartments. However, these reconstructions often segregate membrane-bound and membraneless organelles, neglecting their collaborative role in cellular regulation. To address this, we propose a structural design incorporating microfluidic-produced liposomes housing synthetic membrane-bound organelles made from self-assembled poly(ethylene glycol)-block-poly(trimethylene carbonate) nanovesicles and synthetic membraneless organelles formed via temperature-sensitive elastin-like polypeptide phase separation. This architecture mirrors natural cellular organization, facilitating a detailed examination of the interactions for a comprehensive understanding of cellular dynamics.