ポリマー分散型固体マイクロニードルを介して送達された固体分散皮膚耐性ゲルを使用した赤い果実（パンダヌスコノイデウスラム）からのβ-カロチンの皮膚局在化の強化

赤い果実（Pandanus conoideus lam。）は、しばしば口頭で消費される高いβ-カロチン（BC）含有量を誇っています。ただし、食品マトリックスの相互作用による吸収の問題と生物学的利用能が低いことで、経皮送達探査が行われています。それにもかかわらず、BCの皮膚保持時間は短いです。これらの制限に対処するために、この研究では、ポリマー固体マイクロニードル（PSM）と組み合わせたβ-カロチン固体分散（SD-BC）が熱応答性ゲルを組み合わせて、in vivo皮膚バイオアベイラビリティを強化します。SD-BCの特性評価には、飽和溶解度、X線回折（XRD）、フーリエ変換赤外分光法（FTIR）、およびin vitro放出が含まれます。SD-BC熱応答性ゲルの特性評価には、ゲル化温度、粘度、レオロジーの挙動、pH、生物接着性、拡散性、および押出性が含まれます。PSMの機械的特性と挿入能力が評価されました。ex vivoおよびin vivoの皮膚薬物動態研究、薬物含有量、溶血、および皮膚刺激評価を実施して、全体的なパフォーマンスを評価しました。結果はアモルファスSD-BC形成を確認し、溶解度を高めます。SD-BC熱応答性ゲルとPSMの両方は、レオロジー特性や機械的強度など、好ましい特性を示します。in vitro放出の研究では、プレーンヒドロゲルと比較してBC放出が7倍増加しました。PSMと組み合わせたSD-BCサーマレスポンシブゲルは、優れたin vivo透過（CMAX = 305.43±32.07µg.ml-1）を達成し、in vivo dermato-pharmacineticパラメーターを200〜400％増強します。薬物含有量、溶血、および皮膚刺激研究により、その安全性と非毒性が確認されました。

Red fruit (Pandanus conoideus Lam.) boasts high β-carotene (BC) content, often consumed orally. However, absorption issues and low bioavailability due to food matrix interaction have led to transdermal delivery exploration. Nevertheless, BC has a short skin retention time. To address these limitations, this study formulates a β-carotene solid dispersion (SD-BC) loaded thermoresponsive gel combined with polymeric solid microneedles (PSM) to enhance in vivo skin bioavailability. Characterization of SD-BC includes saturation solubility, X-ray diffraction (XRD), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and in vitro release. Characterization of SD-BC thermoresponsive gel includes gelation temperature, viscosity, rheological behaviour, pH, bio-adhesiveness, spreadability, and extrudability. PSM's mechanical properties and insertion capability were assessed. Ex vivo and in vivo dermato-pharmacokinetic studies, drug content, hemolysis, and skin irritation assessments were conducted to evaluate overall performance. Results confirm amorphous SD-BC formation, enhancing solubility. Both SD-BC thermoresponsive gel and PSM exhibit favourable characteristics, including rheological properties and mechanical strength. In vitro release studies showed a seven-fold increase in BC release compared to plain hydrogel. SD-BC thermoresponsive gel combined with PSM achieves superior ex vivo permeation (Cmax = 305.43 ± 32.07 µg.mL-1) and enhances in vivo dermato-pharmacokinetic parameters by 200-400 %. Drug content, hemolysis, and skin irritation studies confirmed its safety and non-toxicity.