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The Pan African medical journal20240101Vol.47issue()

ギランバレ症候群とミラーフィッシャー症候群の重複症候群の複雑さをナビゲートする:小児症例報告

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文献タイプ:
  • Case Reports
  • Journal Article
概要
Abstract

Guillain-BarréSyndrome/Miller-Fisher症候群(GBS/MFS)オーバーラップ症候群は、Miller-Fisher症候群(MFS)がGBSの他の特性と共存するGuillain-BarréSyndrome(GBS)の非常にまれなバリアントです。感覚異常、および顔面麻痺。病理学的歴史のない12歳の患者の臨床症例を報告します。これらは、眼科、顔面二糖、嚥下および発声障害を急激に示し、その後、上肢に影響を与える進行性、下降、および対称的な並行が続きます。そして、下肢。脳脊髄液の研究では、アルブミノサイトロジー解離が見つかりました。脊髄の磁気共鳴イメージングは​​、Cauda equina Rootsの強化と肥厚を示しました。患者は、好ましい臨床結果を伴う免疫グロブリンで治療されました。

Guillain-BarréSyndrome/Miller-Fisher症候群(GBS/MFS)オーバーラップ症候群は、Miller-Fisher症候群(MFS)がGBSの他の特性と共存するGuillain-BarréSyndrome(GBS)の非常にまれなバリアントです。感覚異常、および顔面麻痺。病理学的歴史のない12歳の患者の臨床症例を報告します。これらは、眼科、顔面二糖、嚥下および発声障害を急激に示し、その後、上肢に影響を与える進行性、下降、および対称的な並行が続きます。そして、下肢。脳脊髄液の研究では、アルブミノサイトロジー解離が見つかりました。脊髄の磁気共鳴イメージングは​​、Cauda equina Rootsの強化と肥厚を示しました。患者は、好ましい臨床結果を伴う免疫グロブリンで治療されました。

Guillain-Barré syndrome/Miller-Fisher syndrome (GBS/MFS) overlap syndrome is an extremely rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS) in which Miller-Fisher syndrome (MFS) coexists with other characteristics of GBS, such as limb weakness, paresthesia, and facial paralysis. We report the clinical case of a 12-year-old patient, with no pathological history, who acutely presents with ophthalmoplegia, areflexia, facial diplegia, and swallowing and phonation disorders, followed by progressive, descending, and symmetrical paresis affecting first the upper limbs and then the lower limbs. An albuminocytological dissociation was found in the cerebrospinal fluid study. Magnetic resonance imaging of the spinal cord showed enhancement and thickening of the cauda equina roots. The patient was treated with immunoglobulins with a favorable clinical outcome.

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