乳がんにおけるB7ファミリーメンバーの包括的な特性：B7-H5スイッチは、乳がんを「免疫型」から「免疫ホット」状態に逆転させます

古典的なB7ファミリーのメンバーは、いくつかの悪性腫瘍の免疫微小環境を調節します。しかし、B7ファミリーと乳がん（BRCA）腫瘍免疫微小環境との潜在的な関係はとらえどころのないままです。本研究では、BRCAにおけるB7ファミリー分子の発現、臨床的意義、突然変異、および免疫細胞浸潤の包括的な説明を提供します。まず、Wuxi Maternal and Child Health HospitalからBRCA手術の10人の患者を募集し、単一細胞RNAシーケンス（SCRNA-seq）分析を実施して、複数の免疫細胞サブセットにおけるB7ファミリーメンバーの分布を調査しました。B7ファミリーのB7-2、B7-H3、およびB7-H5分子に焦点を当て、自己補充患者によって腫瘍マイクロアレイを構築し、複数の免疫組織化学（MIHC）分析を行い、B7-2、B7-H3、の腫瘍発現を研究しました。B7-H5およびCD8+免疫細胞浸潤。B7-H5は、CD8+免疫細胞浸潤との強い相関を示しました。要約すると、B7-H5は、BRCAの免疫熱サブタイプの同定のための新しい視点を提供し、「免疫学的に寒い」状態から「免疫学的に熱い」状態へのBRCAを逆転させるスイッチとして機能する可能性があります。

The members of the classic B7 family regulate the immune microenvironment of several malignant tumors. However, the potential relationship between the B7 family and the breast cancer (BrCa) tumor immune microenvironment has remained elusive. In the present study, we provide a comprehensive explanation of the expression, clinical significance, mutation, and immune cell infiltration of B7 family molecules in BrCa. First, we recruited 10 patients with BrCa surgery from the Wuxi Maternal and Child Health Hospital and performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis to investigate the distribution of B7 family members in multiple immune cell subsets. We focused on B7-2, B7-H3, and B7-H5 molecules of the B7 family and constructed tumor microarrays by self-recruiting patients to perform multiple immunohistochemical (mIHC) analyses and study tumor expression of B7-2, B7-H3, B7-H5 and CD8+ immune cell infiltration. B7-H5 displayed a strong correlation with CD8+ immune cell infiltration. In summary, B7-H5 provides a new perspective for the identification of immunothermal subtypes of BrCa and could function as a switch to reverse BrCa from an "immunologically cold" state to an "immunologically hot" state.