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AA-アミロイドーシスはシェルター猫で頻繁に発生し、慢性腎疾患は最大の死因です。目的は、AA-アミロイドーシスを伴うシェルター猫の腎臓研究所と顕微鏡所見を説明することでした。腎臓標本が死後の収集された場合、猫が含まれ、実験室データは死亡の6か月以内に利用可能でした。腎病変は、光学および電子顕微鏡で評価されました。質量分析は、アミロイドを特徴付けるために使用されました。9つの国内の短毛猫が含まれていました。8歳の年齢の4人と5人の男性（範囲= 2-13）。すべての猫には、血液分析と小便器が利用可能でした。血清クレアチニン濃度は6匹の猫で増加し、すべての猫で対称的なジメチルアルギニンが増加しました。すべての猫にはタンパク尿がありました。9匹の猫のうち8匹が髄質にアミロイドを持ち、9匹は皮質（糸球体）にアミロイドを持っていました。すべての猫は、間質にアミロイドを持っていました。6匹の猫には、間質性間質性腎炎があり、1つは膜増殖性糸球体腎炎を患っていました。すべての猫には、アミロイド外堆積物がありました。それぞれの場合にアミロイドがAAでした。結論として、アミロイドの腎沈着は、シェルター猫の皮質と髄質の両方で起こり、azotemiaとタンパク尿に関連しています。全身性AA-アミロイドーシスの腎臓の関与は、慢性腎疾患のあるシェルター猫で考慮されるべきです。猫は、腎AA-アミロイドーシスの自然モデルを表しています。
AA-アミロイドーシスはシェルター猫で頻繁に発生し、慢性腎疾患は最大の死因です。目的は、AA-アミロイドーシスを伴うシェルター猫の腎臓研究所と顕微鏡所見を説明することでした。腎臓標本が死後の収集された場合、猫が含まれ、実験室データは死亡の6か月以内に利用可能でした。腎病変は、光学および電子顕微鏡で評価されました。質量分析は、アミロイドを特徴付けるために使用されました。9つの国内の短毛猫が含まれていました。8歳の年齢の4人と5人の男性（範囲= 2-13）。すべての猫には、血液分析と小便器が利用可能でした。血清クレアチニン濃度は6匹の猫で増加し、すべての猫で対称的なジメチルアルギニンが増加しました。すべての猫にはタンパク尿がありました。9匹の猫のうち8匹が髄質にアミロイドを持ち、9匹は皮質（糸球体）にアミロイドを持っていました。すべての猫は、間質にアミロイドを持っていました。6匹の猫には、間質性間質性腎炎があり、1つは膜増殖性糸球体腎炎を患っていました。すべての猫には、アミロイド外堆積物がありました。それぞれの場合にアミロイドがAAでした。結論として、アミロイドの腎沈着は、シェルター猫の皮質と髄質の両方で起こり、azotemiaとタンパク尿に関連しています。全身性AA-アミロイドーシスの腎臓の関与は、慢性腎疾患のあるシェルター猫で考慮されるべきです。猫は、腎AA-アミロイドーシスの自然モデルを表しています。
AA-amyloidosis is frequent in shelter cats, and chronic kidney disease is the foremost cause of death. The aims were to describe kidney laboratory and microscopic findings in shelter cats with AA-amyloidosis. Cats were included if kidney specimens were collected post-mortem and laboratory data were available within 6 months before death. Renal lesions were evaluated with optical and electron microscopy. Mass spectrometry was used to characterize amyloid. Nine domestic short-hair cats were included; 4 females and 5 males with a median age of 8 years (range = 2-13). All cats had blood analyses and urinalyses available. Serum creatinine concentrations were increased in 6 cats and symmetric dimethylarginine was increased in all of the cats. All of the cats had proteinuria. Eight of 9 cats had amyloid in the medulla, and 9 had amyloid in the cortex (glomeruli). All cats had amyloid in the interstitium. Six cats had concurrent interstitial nephritis and 1 had membranoproliferative glomerulonephritis. All cats had extrarenal amyloid deposits. Amyloid was AA in each case. In conclusion, renal deposition of amyloid occurs in both cortex and medulla in shelter cats and is associated with azotemia and proteinuria. Renal involvement of systemic AA-amyloidosis should be considered in shelter cats with chronic kidney disease. The cat represents a natural model of renal AA-amyloidosis.
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