ピコセカンドレーザーキャプチャマイクロディセクションは、誘電体力と組み合わせたエッジのカタパルトに基づいています

不均一な細胞または細胞集団の空間的なOMICS情報分析は、生物医学研究にとって非常に重要です。ここでは、下流の分子アッセイのために染色されていない細胞と細胞集団の高速かつ非侵襲的な獲得を可能にする誘電体（PS-LMED）と組み合わせたエッジのカタパルト（PS-LMED）と組み合わせたエッジのカタパルトによってブーストされたピコ秒レーザーキャプチャ微小化微調合を提案しました。標的細胞を顕微鏡の下に配置し、焦点を合わせたピコ秒パルスレーザーで分離しました。このシステムは、標的を持ち上げるために切断中にプラズマ膨張力を使用し、最終的に帯電したコレクションキャップから誘電体の下でそれを捕獲しました。私たちのシステムの原則は、理論分析と実用的な実験の両方によって検証されています。結果は、私たちのシステムが、数ミクロンの直径のある単一のセルから、今のところ532,500 µm3の体積がある大きな組織まで、さらなる操作なしで532,500 µm3の大きな組織に範囲のサンプルを収集できることを示しました。生細胞とリボ核酸（RNA）およびタンパク質のOMICS分析結果の断熱実験は、サンプルに対する非破壊性の利点とOMICSアプリケーションの実現可能性を実証しました。

The spatial omics information analysis of heterogeneous cells or cell populations is of great importance for biomedical research. Herein, we proposed a picosecond laser capture microdissection boosted by edge catapulting combined with dielectrophoretic force (ps-LMED) that enables fast and non-invasive acquisition of uncontaminated cells and cell populations for downstream molecular assays. The target cells were positioned under a microscope and separated by a focused picosecond pulsed laser. The system employed the plasma expansion force during cutting to lift the target and captured it under dielectrophoretic force from the charged collection cap eventually. The principle of our system has been validated by both theoretical analysis and practical experiments. The results indicated that our system can collect samples ranging from a single cell with a diameter of a few microns to large tissues with a volume of 532,500 µm3 at the moment finishing the cutting, without further operations. The cutting experiments of living cells and ribonucleic acid (RNA) and protein omics analysis results of collected targets demonstrated the advantage of non-destructiveness to the samples and feasibility in omics applications.