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背景：コリンアルフォスセル酸（α-グリセリルホスホリルコリン）は、コリンを含むリン脂質であり、アセチルコリンの放出を増加させます。ドンペジルとコリンアルフォスセリ酸コリンの組み合わせであるアスコマルバ試験は、アルツハイマー病の認知機能低下を遅らせました。この研究の目的は、Donepezilと韓国で現在使用されている他の向知性薬と組み合わせることにより、効果を再現することを目的としています。 方法：26以下のミニメンタル状態検査（MMSE）スコアで、Donepezilを使用する資格がある認知機能低下の119人の患者が、Donepezilのみ（DO）に割り当てられました。DonepezilおよびCholine alfoscerate（DN）;ドネペジルおよびアセチル-L-カルニチン（DA）;またはドネペジルとイチョウのビロバ抽出物（DG）。MMSE、臨床認知症評価、アルツハイマー病評価スケール認知サブスケール（ADAS-COG）、アルツハイマー病評価スケールノン認知サブスケールなどの認知評価は、ベースライン時点から12週目と24週目に実施されました。 結果：12週目に、MMSEスコアはDNグループで3.52％増加しましたが、DOグループで1.36％増加しました。DA+DGグループでは、2.17％減少しました。24週目に、MMSEスコアはDOグループで1.07％、DNグループで1.61％増加しましたが、DA+DGグループで5.71％減少しました。Adas-CogはDOグループで0.9％減少しましたが、12週目のDNグループで13.9％改善しました。24週目に、Adas-CogはDNグループの改善を18.5％示しましたが、DOグループで9.4％改善しました。アルツハイマー病の評価スケールノン認知サブスケールは、12週目と24週目のDOグループよりもDNグループの方が優れたパフォーマンスを明らかにしました。 結論：Choline Alfoscerateは、認知ドメインと非認知ドメインの両方に追加の認知改善を示し、Ascomalva試験の結果をサポートしています。
背景：コリンアルフォスセル酸（α-グリセリルホスホリルコリン）は、コリンを含むリン脂質であり、アセチルコリンの放出を増加させます。ドンペジルとコリンアルフォスセリ酸コリンの組み合わせであるアスコマルバ試験は、アルツハイマー病の認知機能低下を遅らせました。この研究の目的は、Donepezilと韓国で現在使用されている他の向知性薬と組み合わせることにより、効果を再現することを目的としています。 方法：26以下のミニメンタル状態検査（MMSE）スコアで、Donepezilを使用する資格がある認知機能低下の119人の患者が、Donepezilのみ（DO）に割り当てられました。DonepezilおよびCholine alfoscerate（DN）;ドネペジルおよびアセチル-L-カルニチン（DA）;またはドネペジルとイチョウのビロバ抽出物（DG）。MMSE、臨床認知症評価、アルツハイマー病評価スケール認知サブスケール（ADAS-COG）、アルツハイマー病評価スケールノン認知サブスケールなどの認知評価は、ベースライン時点から12週目と24週目に実施されました。 結果：12週目に、MMSEスコアはDNグループで3.52％増加しましたが、DOグループで1.36％増加しました。DA+DGグループでは、2.17％減少しました。24週目に、MMSEスコアはDOグループで1.07％、DNグループで1.61％増加しましたが、DA+DGグループで5.71％減少しました。Adas-CogはDOグループで0.9％減少しましたが、12週目のDNグループで13.9％改善しました。24週目に、Adas-CogはDNグループの改善を18.5％示しましたが、DOグループで9.4％改善しました。アルツハイマー病の評価スケールノン認知サブスケールは、12週目と24週目のDOグループよりもDNグループの方が優れたパフォーマンスを明らかにしました。 結論：Choline Alfoscerateは、認知ドメインと非認知ドメインの両方に追加の認知改善を示し、Ascomalva試験の結果をサポートしています。
BACKGROUND: Choline alfoscerate (alpha-glycerylphosphorylcholine) is a phospholipid that includes choline, which increases the release of acetylcholine. The ASCOMALVA trial, a combination of donepezil and choline alfoscerate, slowed cognitive decline in Alzheimer disease. This study aims to replicate the effect by combining donepezil with other nootropics currently used in South Korea. METHODS: The 119 patients with cognitive decline who were eligible to use donepezil, with an mini-mental state examination (MMSE) score of 26 or less, were assigned to: donepezil alone (DO); donepezil and choline alfoscerate (DN); donepezil and acetyl-l-carnitine (DA); or donepezil and ginkgo biloba extract (DG). Cognitive evaluations such as MMSE, clinical dementia rating, Alzheimer disease assessment scale-cognitive subscale (ADAS-Cog), and Alzheimer disease assessment scale-noncognitive subscale were performed at the 12th and 24th weeks from the baseline time point. RESULTS: At the 12th week, the MMSE score increased 3.52% in the DN group, whereas it increased by 1.36% in the DO group. In the DA + DG group, it decreased by 2.17%. At the 24th week, the MMSE score showed an increase of 1.07% in the DO group and 1.61% in the DN group, but decreased by 5.71% in the DA + DG group. ADAS-Cog decreased by 0.9% in the DO group, while it improved by 13.9% in the DN group at the 12th week. At the 24th week, ADAS-Cog showed improvement in the DN group by 18.5%, whereas it improved by 9.4% in the DO group. Alzheimer disease assessment scale-noncognitive subscale also revealed better performance in the DN group than in the DO group at the 12th and 24th weeks. CONCLUSION: Choline alfoscerate exhibits additional cognitive improvement in both cognitive and noncognitive domains, supporting the findings of the ASCOMALVA trial.
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