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脂質代謝は、心臓のエネルギー供給の重要な部分です。急性心筋梗塞（AMI）における脂質代謝関連遺伝子（LMRG）の発現パターンと分子メカニズムはまだ不明であり、脂質代謝と免疫の間のリンクは解明されていないことにはほど遠い。この研究では、AMI関連のmRNAマイクロアレイデータセットGSE61144およびGSE60993で、23の一般的に発現するLMRGが発見されました。これらの遺伝子は、主に「炎症反応に関与するロイコトリエン産生」、「リポキシゲナーゼ経路」、「代謝経路」、および「脂肪細胞における脂肪分解の調節」経路に関連していました。12 LMRGS（ACSL1、ADCY4、ALOX5、ALOX5AP、CCL5、CEBPB、CEBPD、CREB5、GAB2、PISD、RARRES3、およびZNF467）は、ALOX5AP = 0.699を除いてAUC> 0.7を除いて、AUC> 0.7を含む検証データセットGSE626466で有意に異なって発現しました。。免疫浸潤分析とピアソン相関分析では、AMIの免疫特性、およびこれらの特定されたLMRGと免疫応答との関係が調査されました。最後に、ACSL1、ALOX5AP、CEBPB、およびGAB2のアップレギュレーションがマウスAMIモデルで確認されました。まとめると、LMRGS ACSL1、ALOX5AP、CEBPB、およびGAB2は、AMI患者の血液、AMIマウスの末梢血、AMIマウスの心筋組織で有意に上方制御されているため、AMIの新しい潜在的なバイオマーカーである可能性があります。
脂質代謝は、心臓のエネルギー供給の重要な部分です。急性心筋梗塞（AMI）における脂質代謝関連遺伝子（LMRG）の発現パターンと分子メカニズムはまだ不明であり、脂質代謝と免疫の間のリンクは解明されていないことにはほど遠い。この研究では、AMI関連のmRNAマイクロアレイデータセットGSE61144およびGSE60993で、23の一般的に発現するLMRGが発見されました。これらの遺伝子は、主に「炎症反応に関与するロイコトリエン産生」、「リポキシゲナーゼ経路」、「代謝経路」、および「脂肪細胞における脂肪分解の調節」経路に関連していました。12 LMRGS（ACSL1、ADCY4、ALOX5、ALOX5AP、CCL5、CEBPB、CEBPD、CREB5、GAB2、PISD、RARRES3、およびZNF467）は、ALOX5AP = 0.699を除いてAUC> 0.7を除いて、AUC> 0.7を含む検証データセットGSE626466で有意に異なって発現しました。。免疫浸潤分析とピアソン相関分析では、AMIの免疫特性、およびこれらの特定されたLMRGと免疫応答との関係が調査されました。最後に、ACSL1、ALOX5AP、CEBPB、およびGAB2のアップレギュレーションがマウスAMIモデルで確認されました。まとめると、LMRGS ACSL1、ALOX5AP、CEBPB、およびGAB2は、AMI患者の血液、AMIマウスの末梢血、AMIマウスの心筋組織で有意に上方制御されているため、AMIの新しい潜在的なバイオマーカーである可能性があります。
Lipid metabolism is an important part of the heart's energy supply. The expression pattern and molecular mechanism of lipid metabolism-related genes (LMRGs) in acute myocardial infarction (AMI) are still unclear, and the link between lipid metabolism and immunity is far from being elucidated. In this study, 23 Common differentially expressed LMRGs were discovered in the AMI-related mRNA microarray datasets GSE61144 and GSE60993. These genes were mainly related to "leukotriene production involved in inflammatory response", "lipoxygenase pathway", "metabolic pathways", and "regulation of lipolysis in adipocytes" pathways. 12 LMRGs (ACSL1, ADCY4, ALOX5, ALOX5AP, CCL5, CEBPB, CEBPD, CREB5, GAB2, PISD, RARRES3, and ZNF467) were significantly differentially expressed in the validation dataset GSE62646 with their AUC > 0.7 except for ALOX5AP (AUC = 0.699). Immune infiltration analysis and Pearson correlation analysis explored the immune characteristics of AMI, as well as the relationship between these identified LMRGs and immune response. Lastly, the up-regulation of ACSL1, ALOX5AP, CEBPB, and GAB2 was confirmed in the mouse AMI model. Taken together, LMRGs ACSL1, ALOX5AP, CEBPB, and GAB2 are significantly upregulated in AMI patients' blood, peripheral blood of AMI mice, myocardial tissue of AMI mice, and therefore might be new potential biomarkers for AMI.
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