カプリリルグリコールの針葉樹の酸触媒溶解して、リグニン誘導体を生成する

グリコールリグニン（GL）は、ポリエチレングリコールなどのグリコールを使用した針葉樹の食事の酸触媒溶解を介して生成されます。GLの物理化学的および熱特性は、グリコールタイプを変化させることにより制御可能であると予想されます。この研究では、ココナッツ油とパーム油のカプリル酸成分に由来するバイオベースのグリコールであるCaprylyl Glycol（CG）を使用して、針葉樹の酸触媒溶解に対する影響を調査しました。反応は、140、150、および160°Cで30〜120分間行い、リグニン誘導体（CGリグニン：CGL）を得ました。CGLの化学的および物理的特性を調査しました。2次元のヘテロ核核コヒーレンス核磁気共鳴分析により、CGがリグニン構造に接ぎ木されているため、CGLがα-CG-β-O-4構造を持っていることが示唆されました。より高い反応温度で調製されたCGLは、低分子量を示しました。CGLの熱機械分析により、89-96°Cのガラス遷移温度と134-155°Cの粘性熱流温度が明らかになりました。

Glycol lignin (GL) is produced via the acid-catalyzed solvolysis of softwood meal using glycols such as polyethylene glycol. The physicochemical and thermal properties of GL are expected to be controllable by varying the glycol type. In this study, caprylyl glycol (CG), which is a biobased glycol derived from the caprylic acid component of coconut and palm oils, was used to investigate the effects on the acid-catalyzed solvolysis of softwood. The reactions were performed at 140, 150, and 160 °C for 30-120 min to obtain lignin derivatives (CG-lignin: CGL). The chemical and physical properties of CGLs were investigated. Two-dimensional heteronuclear single-quantum coherence nuclear magnetic resonance analysis suggested that CGL possesses an α-CG-β-O-4 structure as CG is grafted onto the lignin structure. CGLs prepared at higher reaction temperatures exhibited lower molecular weights. The thermomechanical analysis of CGL revealed a glass transition temperature of 89-96 °C and a viscous thermal flow temperature of 134-155 °C.