著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
はじめに：肺がんの進歩に寄与する明確なタンパク質を調査することが重要です。 材料と方法：Olinkプロテオミクスを使用して96ペアの肺腺癌組織サンプルの92ペアの免疫腫瘍関連タンパク質の発現レベルを分析しました。差次的に発現したタンパク質（DEP）は、ノンパラメトリックランク合計検査により、腫瘍および腫瘍術群、初期および中程度の標本グループで連続してスクリーニングされ、DEPの分布と発現レベルは、火山と熱マップなどによって決定されました。曲線下の面積が計算されました。 結果：腫瘍と麻痺組織の比較で、合計24のDEPが特定されました。その中で、腫瘍組織を区別するための潜在的なマーカーとして、インターロイキン-8（IL8）およびケモカイン（C-Cモチーフ）リガンド20（CCL20）。さらなるスクリーニングを通じて、インターロイキン-6（IL6）および血管内皮成長因子A（VEGFA）は、JAK-STATシグナル伝達経路、Toll様受容体シグナル伝達経路、PI3K/AKTシグナル伝達を介して腫瘍の進行につながる可能性があることがわかりました。小道。興味深いことに、我々の研究では、麻薬組織と比較して腫瘍組織におけるIL6とVEGFAのダウンレギュレーションが明らかになりました。 結論：IL8 + CCL20（AUC：0.7056）には、腫瘍組織を麻痺組織と区別する可能性があります。IL6 + VEGFA（AUC：0.7531）は、腫瘍の進行の原因となる重要なタンパク質マーカーです。
はじめに：肺がんの進歩に寄与する明確なタンパク質を調査することが重要です。 材料と方法：Olinkプロテオミクスを使用して96ペアの肺腺癌組織サンプルの92ペアの免疫腫瘍関連タンパク質の発現レベルを分析しました。差次的に発現したタンパク質（DEP）は、ノンパラメトリックランク合計検査により、腫瘍および腫瘍術群、初期および中程度の標本グループで連続してスクリーニングされ、DEPの分布と発現レベルは、火山と熱マップなどによって決定されました。曲線下の面積が計算されました。 結果：腫瘍と麻痺組織の比較で、合計24のDEPが特定されました。その中で、腫瘍組織を区別するための潜在的なマーカーとして、インターロイキン-8（IL8）およびケモカイン（C-Cモチーフ）リガンド20（CCL20）。さらなるスクリーニングを通じて、インターロイキン-6（IL6）および血管内皮成長因子A（VEGFA）は、JAK-STATシグナル伝達経路、Toll様受容体シグナル伝達経路、PI3K/AKTシグナル伝達を介して腫瘍の進行につながる可能性があることがわかりました。小道。興味深いことに、我々の研究では、麻薬組織と比較して腫瘍組織におけるIL6とVEGFAのダウンレギュレーションが明らかになりました。 結論：IL8 + CCL20（AUC：0.7056）には、腫瘍組織を麻痺組織と区別する可能性があります。IL6 + VEGFA（AUC：0.7531）は、腫瘍の進行の原因となる重要なタンパク質マーカーです。
INTRODUCTION: It is crucial to investigate the distinct proteins that contribute to the advancement of lung cancer. MATERIAL AND METHODS: We analyzed the expression levels of 92 immuno-oncology-related proteins in 96 pairs of lung adenocarcinoma tissue samples using Olink proteomics. The differentially expressed proteins (DEPs) were successively screened in tumor and paraneoplastic groups, early and intermediate-late groups by a nonparametric rank sum test, and the distribution and expression levels of DEPs were determined by volcano and heat maps, etc., and the area under the curve was calculated. RESULTS: A total of 24 DEPs were identified in comparisons between tumor and paracancerous tissues. Among them, interleukin-8 (IL8) and chemokine (C-C motif) ligand 20 (CCL20) as potential markers for distinguishing tumor tissues. Through further screening, it was found that interleukin-6 (IL6) and vascular endothelial growth factor A (VEGFA) may be able to lead to tumor progression through the JaK-STAT signaling pathway, Toll-like receptor signaling pathway and PI3K/AKT signaling pathway. Interestingly, our study revealed a down-regulation of IL6 and VEGFA in tumor tissues compared to paracancerous tissues. CONCLUSIONS: IL8 + CCL20 (AUC: 0.7056) have the potential to differentiate tumor tissue from paracancerous tissue; IL6 + VEGFA (AUC: 0.7531) are important protein markers potentially responsible for tumor progression.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。