トランスフェミニンの若者におけるビカルタミドの使用に関するレトロスペクティブレビュー。単一のセンターエクスペリエンス

背景：アンドロゲン遮断薬は、ポストポストトランスフェミニン患者の性別を支持するケアの不可欠な部分です。ビカルタミドは、主に成人で使用される非常に強力なアンドロゲン受容体遮断薬です。私たちは、出生時に男性を割り当てられたトランスジェンダーの青年におけるビカルタミドの使用に関する経験をレビューすることを目指しました。方法：8年間にビカルタミドで治療されたトランスフェミニン患者の医療記録の遡及的レビューが実施されました。結果：15.5±1.55歳の40人の患者が特定され、そのうち21人（53％）がビカルタミドのみで開始され、19人がエストロゲンで同時に開始されました。ビカルタミド単独の患者では、90.4％が最初のフォローアップ訪問で乳房の発達を報告しました。これは7.1か月の中央値で発生しました。患者は29.4±18.2か月間治療されました。ビカルタミドに関連する肝臓毒性のエピソードは見られませんでした。結論：これらの結果は予備的ですが、ビカルタミドはトランスジェンダーの少女のアンドロゲン遮断にとって安全な選択肢のようです。

Background: Androgen blockers are an essential part of gender affirming care in post-pubertal transfeminine patients. Bicalutamide is a highly potent androgen receptor blocker that is used primarily in adults. We aimed to review our experience with the use of bicalutamide in transgender adolescents who were assigned male at birth. Methods: A retrospective review of medical records of transfeminine patients treated with bicalutamide during an 8-year period was conducted. Results: Forty patients, aged 15.5 ± 1.55 years were identified, of whom 21 (53%) were started on bicalutamide alone and 19 were started concurrently on estrogen. In patients on bicalutamide alone, 90.4% reported breast development at their first follow up visit, which occurred at a median of 7.1 months. Patients were treated for 29.4 ± 18.2 months. No episodes of liver toxicity related to bicalutamide were seen. Conclusions: Although these results are preliminary, bicalutamide appears to be a safe option for androgen blockade in transgender girls.