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目的：この研究の目的は、患者の背景を調整する傾向スコアマッチング（PSM）を使用して最初にファリシマブまたはアフリベルセプト治療を受けた血管新生年齢に関連した黄斑変性症（NAMD）の患者の治療結果を比較することを目的としています。 方法：負荷段階がこの研究に登録されたときに、3回連続した毎月の注射のためにFaricimabまたはAfliberceptを受けた治療を受けていないNAMDの患者。1：1 psm、性別、年齢、最高補正された視力（BCVA）、中央黄斑厚（CMT）、中央脈絡膜厚（CCT）、および治療前のAMDサブタイプが共変量として選択されました。最初の注射後1、2、および3か月でBCVA、CMT、CCT、および残りの液を調べました。 結果：PSMの後、43の目がそれぞれFaricimabおよびAfliberceptグループに含まれていました。両方のグループは、ベースラインと比較して、最初の注射後1、2、および3か月でBCVA、CMT、およびCCTの有意な改善を示しました。一方、BCVA、CMT、およびCCTに関して、任意の時点で2つのグループ間に有意差は観察されませんでした。1ヶ月で、ファリシマブ群の患者の18.6％、アフリベラプト群の41.9％が残留下網膜液または肝末端液を示し、グループ間に有意差がありました（p = 0.03）。 結論：BCVAは、FaricimabとAfliberceptの両方の3回の注入の後に改善されました。Faricimabは、日本のコホートの網膜下液を減らす際に好ましい早期治療反応を提供する可能性があります。
目的：この研究の目的は、患者の背景を調整する傾向スコアマッチング（PSM）を使用して最初にファリシマブまたはアフリベルセプト治療を受けた血管新生年齢に関連した黄斑変性症（NAMD）の患者の治療結果を比較することを目的としています。 方法：負荷段階がこの研究に登録されたときに、3回連続した毎月の注射のためにFaricimabまたはAfliberceptを受けた治療を受けていないNAMDの患者。1：1 psm、性別、年齢、最高補正された視力（BCVA）、中央黄斑厚（CMT）、中央脈絡膜厚（CCT）、および治療前のAMDサブタイプが共変量として選択されました。最初の注射後1、2、および3か月でBCVA、CMT、CCT、および残りの液を調べました。 結果：PSMの後、43の目がそれぞれFaricimabおよびAfliberceptグループに含まれていました。両方のグループは、ベースラインと比較して、最初の注射後1、2、および3か月でBCVA、CMT、およびCCTの有意な改善を示しました。一方、BCVA、CMT、およびCCTに関して、任意の時点で2つのグループ間に有意差は観察されませんでした。1ヶ月で、ファリシマブ群の患者の18.6％、アフリベラプト群の41.9％が残留下網膜液または肝末端液を示し、グループ間に有意差がありました（p = 0.03）。 結論：BCVAは、FaricimabとAfliberceptの両方の3回の注入の後に改善されました。Faricimabは、日本のコホートの網膜下液を減らす際に好ましい早期治療反応を提供する可能性があります。
PURPOSE: This study aimed to compare the treatment outcomes of patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) who initially received faricimab or aflibercept treatment using propensity score matching (PSM) to align patient backgrounds. METHODS: Patients with treatment-naïve nAMD who received either faricimab or aflibercept for three consecutive monthly injections as the loading phase were enrolled in this study. In the 1:1 PSM, sex, age, best-corrected visual acuity (BCVA), central macular thickness (CMT), central choroidal thickness (CCT), and AMD subtypes in the pre-treatment state were selected as covariates. We examined the BCVA, CMT, CCT, and remaining fluid at 1-, 2-, and 3-month after the first injection. RESULTS: After PSM, 43 eyes were included in the faricimab and aflibercept group each. Both groups showed significant improvements in BCVA, CMT, and CCT at 1-, 2-, and 3-month after the initial injection compared with baseline. Meanwhile, no significant differences were observed between the two groups at any time point regarding BCVA, CMT, and CCT. At 1-month, 18.6% of patients in the faricimab group and 41.9% in the aflibercept group demonstrated residual subretinal fluid or intraretinal fluid, with a significant difference between the groups (P = 0.03). CONCLUSION: The BCVA improved after three loading injections of both faricimab and aflibercept. Faricimab may provide a favorable early treatment response in reducing subretinal fluid in a Japanese cohort.
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