ベールに包まれた侵入者のマスキング：好酸球性筋膜炎の複雑な症例

好酸球性筋膜炎（EF）は、皮膚と筋膜の肥厚を特徴とするまれな炎症性疾患です。全身性硬化症とは異なり、EFは内部臓器の関与と特定の自己抗体を欠いており、末梢好酸球増加症は特徴としてです。患者は、線維症のために関節痛と拘縮を示すことがあります。私たちは、上肢と下肢を含む皮膚の肥厚を呈した患者の症例を提示し、最終的に皮膚生検に基づいてEFと診断されました。この症例は、EFのユニークな臨床的および組織学的特徴を認識することの重要性を強調しています。

Eosinophilic fasciitis (EF) is a rare inflammatory disease characterized by skin and fascial thickening. Unlike systemic sclerosis, EF lacks internal organ involvement and specific autoantibodies, with peripheral eosinophilia as a hallmark feature. Patients may exhibit joint pain and contractures due to fibrosis. We present a case of a patient who presented with skin thickening involving her upper and lower extremities and was ultimately diagnosed with EF based on a skin biopsy. This case underscores the importance of recognizing the unique clinical and histological features of EF.