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8つのバルビツール酸塩（バー）（バービタル、プリミドン、アロバルビタール、フェノバルビタール、シクロバルビタール、ペントバルビタール、セコバルビタール、およびチオブタバルビタール（TBB））の胃安定性をLC/UV検出を使用した人工胃汁で検査しました。8つのバーのうち、TBBのみが高温で分解されました。さらに、TBBの分解産物を分離し、構造的に分析し、最終的に5-ブタン-2-Ill-5-エチル-1,3-ジアジナン-2,4,6-トリオンとして同定されました。この研究は、酸性条件下で酸素原子をTBBの2位でカルボニル基の硫黄原子を置換することにより、ブタバルビタールが形成されたことを明らかにしました。
8つのバルビツール酸塩（バー）（バービタル、プリミドン、アロバルビタール、フェノバルビタール、シクロバルビタール、ペントバルビタール、セコバルビタール、およびチオブタバルビタール（TBB））の胃安定性をLC/UV検出を使用した人工胃汁で検査しました。8つのバーのうち、TBBのみが高温で分解されました。さらに、TBBの分解産物を分離し、構造的に分析し、最終的に5-ブタン-2-Ill-5-エチル-1,3-ジアジナン-2,4,6-トリオンとして同定されました。この研究は、酸性条件下で酸素原子をTBBの2位でカルボニル基の硫黄原子を置換することにより、ブタバルビタールが形成されたことを明らかにしました。
The gastric stability of eight barbiturates (BARs) (barbital, primidone, allobarbital, phenobarbital, cyclobarbital, pentobarbital, secobarbital, and thiobutabarbital (TBB)) was examined in artificial gastric juice using LC/UV detection. Among the eight BARs, only TBB was degraded at higher temperatures. Furthermore, the degradation product of TBB was isolated, structurally analyzed, and finally identified as 5-butan-2-yl-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione, also known as butabarbital. The study elucidated that butabarbital was formed by substituting the sulfur atom of the carbonyl group at the 2-position of TBB with an oxygen atom under acidic condition.
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