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最近の科学的研究により、胃の悪性腫瘍と腸内微生物叢との間のリンクが検証されています。この研究では、メンデルのランダム化(MR)技術を採用して、腸内微生物叢と良性胃悪性腫瘍との関連を調査しました。データは、211個の腸微生物と良性胃病変で構成されるゲノムワイド関連研究と凝集したデータから導き出され、MRによって分析されました。統計分析では、逆分散重み付け、重みの中央値、MR-Egger、単純モード、加重モードを含む5つの統計ツールが使用されました。休暇1つのアプローチの利用は、データの外れ値を検出する効果的な手段として機能しました。さらに、メンデルのランダム化多面化の残留金と外れ値(MR-Presso)およびMR-Egger傍受の実装を使用して、水平フライオオトロピーの影響を緩和しました。逆分散重み付けとMR-EggerのコクランQスコアを利用して、不均一性の程度を決定しました。調査結果は、パルフィロモナダセ科(オッズ比[OR] = 2.185、95%信頼区間[CI]:1.239-3.855、p = .007)、クラスbacilli(OR = 1.556、95%CI:1.091-2.220、Pがあることを示しています。= .015)、ファミリーラクトバシ科(OR = 1.437、95%CI:1.049-1.969、p = .024)、ファミリーシュウ産菌(OR = 1.290、95%CI:1.035-1.608、p = .023)は、陽性に関連しています。良性胃腫瘍の発生。逆に、パスヨウ科(OR = 0.752、95%CI:0.566-0.999、P = .049)および家族ペプトコッカス科(OR = 0.622、95%CI:0.425-0.908、P = .014)良性胃腫瘍の可能性を減らします。この研究の発見は、良性胃腫瘍を発症する可能性は、ポルフィロモナダ科、クラス菌、乳酸菌科、およびシュウ産科科科の存在と積極的に関連していることを示唆しています。このリスク。したがって、腸内微生物叢の調節は、良性胃腫瘍の発生率を減らすための潜在的な戦略である可能性があります。
最近の科学的研究により、胃の悪性腫瘍と腸内微生物叢との間のリンクが検証されています。この研究では、メンデルのランダム化(MR)技術を採用して、腸内微生物叢と良性胃悪性腫瘍との関連を調査しました。データは、211個の腸微生物と良性胃病変で構成されるゲノムワイド関連研究と凝集したデータから導き出され、MRによって分析されました。統計分析では、逆分散重み付け、重みの中央値、MR-Egger、単純モード、加重モードを含む5つの統計ツールが使用されました。休暇1つのアプローチの利用は、データの外れ値を検出する効果的な手段として機能しました。さらに、メンデルのランダム化多面化の残留金と外れ値(MR-Presso)およびMR-Egger傍受の実装を使用して、水平フライオオトロピーの影響を緩和しました。逆分散重み付けとMR-EggerのコクランQスコアを利用して、不均一性の程度を決定しました。調査結果は、パルフィロモナダセ科(オッズ比[OR] = 2.185、95%信頼区間[CI]:1.239-3.855、p = .007)、クラスbacilli(OR = 1.556、95%CI:1.091-2.220、Pがあることを示しています。= .015)、ファミリーラクトバシ科(OR = 1.437、95%CI:1.049-1.969、p = .024)、ファミリーシュウ産菌(OR = 1.290、95%CI:1.035-1.608、p = .023)は、陽性に関連しています。良性胃腫瘍の発生。逆に、パスヨウ科(OR = 0.752、95%CI:0.566-0.999、P = .049)および家族ペプトコッカス科(OR = 0.622、95%CI:0.425-0.908、P = .014)良性胃腫瘍の可能性を減らします。この研究の発見は、良性胃腫瘍を発症する可能性は、ポルフィロモナダ科、クラス菌、乳酸菌科、およびシュウ産科科科の存在と積極的に関連していることを示唆しています。このリスク。したがって、腸内微生物叢の調節は、良性胃腫瘍の発生率を減らすための潜在的な戦略である可能性があります。
Recent scientific research has verified a link between malignant tumors in the stomach and the gut microbiota. This research employed Mendelian randomization (MR) techniques to explore the association between gut microbiota and benign gastric malignancies. The data were derived from genome wide association studies-aggregated data consisting of 211 gut microbes and benign gastric lesions and analyzed by MR. Five statistical tools, including inverse variance weighting, weighted median, MR-Egger, simple mode, and weighted mode, were employed in the statistical analysis. The utilization of the leave-one-out approach served as an effective means of detecting data outliers. Furthermore, implementing Mendelian Randomization Pleiotropy RESidual Sum and Outlier (MR-PRESSO) and MR-Egger intercepts was employed to mitigate the impact of horizontal pleiotropy. The Cochran Q scores for inverse variance weighting and MR-Egger were utilized to determine the extent of heterogeneity. The findings indicate that the family Porphyromonadaceae (odds ratio [OR] = 2.185, 95% confidence interval [CI]: 1.239-3.855, P = .007), class Bacilli (OR = 1.556, 95%CI: 1.091 - 2.220, P = .015), family Lactobacillaceae (OR = 1.437, 95%CI: 1.049 - 1.969, P = .024), family Oxalobacteraceae (OR = 1.290, 95%CI: 1.035 - 1.608, P = .023) are positively associated with the occurrence of benign gastric tumors. Conversely, the family Pasteurellaceae (OR = 0.752, 95%CI: 0.566 - 0.999, P = .049) and family Peptococcaceae (OR = 0.622, 95%CI: 0.425 - 0.908, P = .014) exhibit a protective effect and significantly decrease the likelihood of benign gastric tumors. The findings of this study suggest that the probability of developing benign gastric tumors is positively associated with the presence of the family Porphyromonadaceae, class Bacilli, family Lactobacillaceae and family Oxalobacteraceae, In contrast, the presence of the family Pasteurellaceae and family Peptococcaceae is negatively associated with this risk. Therefore, regulating gut microbiota may be a potential strategy to reduce the incidence of benign gastric tumors.
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