チアゾロの抗菌効果[3,2-A]ピリミジン：合成、分子ドッキング、および分子動的シミュレーションの発表

2つのシリーズのC-Mannich塩基誘導体が合成され、ホルムアルデヒド、2つのチアゾロピリミジン化合物、およびさまざまな2° - アミンの反応を通じて評価されました。合成化合物の化学構造と固有の特性は、さまざまな分光技術を使用して認証されました。化合物の無菌性の細菌性の可能性は、5つの一般的な細菌微生物とともに評価され、アンピシリンは参照薬として使用されました。化合物9Bおよび9Dは、それぞれ100μg/mLで、それぞれ亜ティリス菌とメガタリウムBacillusに対するアンピシリンに対する同等の抗菌活性を示しました。さらに、化合物9Fおよび10Fは、黄色ブドウ球菌（MIC：250μg/ml）に対して注目に値する作用を示しました。化合物10bおよび10fは、大腸菌と比較して優れた有効性を示し、自慢（MIC：50μg/mL）を誇っていました。分子ドッキング研究により、細菌DNA複製の極めて標的である大腸菌DNAジャイラーゼB酵素との分子エンティティの必要な接続とエネルギーが解明されました。200 ns分子動力学シミュレーションは、10bおよび10fのリガンド受容体複合体のさらなる熱力学的安定性がさらに検証されました。調査結果は、これらの合成された誘導体の効果的な抗菌剤としての可能性を強調し、それらの作用メカニズムに対する貴重な洞察を提供します。

Two series of C-Mannich base derivatives were synthesized and evaluated through the reaction of formaldehyde, two thiazolo-pyrimidine compounds, and various 2°-amines. The chemical structures and inherent properties of the synthesized compounds were authenticated using a variety of spectroscopic techniques. The aseptic bactericidal potential of the compounds was assessed alongside five common bacterial microbes, with Ampicillin employed as the reference drug. Compounds 9b and 9d demonstrated comparable antibacterial activity to ampicillin against Bacillus subtilis and Bacillus megaterium, respectively, at 100 μg/mL. Furthermore, compounds 9f and 10f exhibited noteworthy action against Staphylococcus aureus (MIC: 250 μg/mL). Compounds 10b and 10f displayed excellent efficacy versus Escherichia coli, boasting (MIC: 50 μg/mL). Molecular docking studies elucidated the necessary connections and energies of molecular entities with the E. coli DNA gyrase B enzyme, a pivotal target in bacterial DNA replication. Further thermodynamic stability of the ligand-receptor complex of 10b and 10f were further validated though 200 ns molecular dynamics simulation. The findings highlight the potential of these synthesized derivatives as effective antibacterial agents and provide valuable insights into their mechanism of action.